Херман

Cтраница 3

Итак, в работах Грасмана, Хермана и Портатиуса [402], а также Эндреса и Хермана [362] сформулирована точка зрения на механизм хроматографического разделения нитросое-динений на полиамиде, основанный на кислотно-основном взаимодействии нитрогрушш со свободной концевой аминогруппой полиамида. [31]

Итак, в работах Грасмана, Хермана и Портатиуса [402], а также Эндреса и Хермана [362] сформулирована точка зрения на механизм хроматографического разделения нитросое-динений на полиамиде, основанный на кислотно-основном взаимодействии нитрогруппы со свободной концевой аминогруппой полиамида. [32]

Херман, Портатиус [437] и Грасман, Херман, Портатиус 1402 ] использовали для элюции ДНФ-аминокислот с полиамидной колонии смеси сильнополярных органических растворителей в отлич. ДНФ-Аминокислоты очень прочно удерживаются на полиамиде и могут быть десорбированы с него диметилформамидом или пиридином в виде широких размытых зон. [33]

Херман, Портатиус [437] и Грасман, Херман, Портатиус [402] использовали для элюции ДНФ-аминокислот с полиамидной колонии смеси сильнополярных органических растворителей в отличле от применяемых ранее водных буферов. ДНФ-Ами-нокислоты очень прочно удерживаются на полиамиде и могут быть десорбированы с него диметилформамидом или пиридином в виде широких размытых зон. [34]

Попытка теоретического расчета чувствительности была предпринята также Херманом и Лангом [8], которые, однако, не указали схемы расчета. [35]

Развивая работы с полиамидом как с сорбентом, Грасман, Херман и Хартл [397] изучили адсорбцию фенола в изотермических условиях и показали на примере ряда фенолов, что их активность основана на образовании водородной связи между фенольным гидроксилом и амидной группой полиамида ( подробнее см. гл. [36]

Итак, в работах Грасмана, Хермана и Портатиуса [402], а также Эндреса и Хермана [362] сформулирована точка зрения на механизм хроматографического разделения нитросое-динений на полиамиде, основанный на кислотно-основном взаимодействии нитрогруппы со свободной концевой аминогруппой полиамида. [38]

Этот вывод подтверждается результатами измерений Е в таких каналах, проведенными, в частности, Херманом и Когельшатцем. [39]

Человеком, который сделал эту историю знаменитой ( по меньшей мере в США) был доктор Рассел Херман Конузлл, который жил в 1843 - 1925 годах. [40]

Гипотеза о метакаолине, как соединении, не может основываться на его свойствах при реакциях с другими окислами в твердом состоянии, как об этом свидетельствовали Хюгтинг и Херман на основании своих исследований стабильных аморфных промежуточных продуктов ( Хедвалль трактовал метакаолин как переходную фазу с неравномерно дефектной структурой; см. D. [41]

Исследование уровней энергии, рассчитанных Фишером [166] пр методу Хартри - Фока, показывает ( см. приложение 1), что энергии для валентных s - и р-состояний близки к значениям энергий Хермана и Скиллмана, приведенным в ОПСЭ. Поэтому методом Хартри - Фока мы всегда получаем более надежное рассмотрение параметров; оно хорошо описывает переходные металлы, а для других систем более-менее безразлично, каким набором параметров пользоваться. Причина, по которой мы выбирали параметры Хермана - Скиллмана, чисто историческая. В любом случае отличия для s - и р-состояний незначительны. [42]

Рассматривая экспериментальные и теоретические сведения, чтобы сделать выбор между этими многочисленными возможностями, я пытался ограничиться теми состояниями, которые могли бы реализоваться для зонных структур, качественно похожих на недавно вычисленные Херманом [1] для алмаза и казавшихся более надежными, чем все прочие, сделанные для любых материалов с этой кристаллической структурой. V, расположенный в алмазе очень высоко. Однако, вопреки моим предположениям, в кремнии и германии он расположен значительно ниже. [43]

Однако те же самые величины, полученные на основе зонных расчетов, равны - 5 8, - 0 5, 2 5 и 2 7 эВ соответственно ( значение для алмаза взято из. Хермана и др. l [167], а для остальных веществ - из работ Хермана и др. [167, 138]), Таким образом, в алмазе - и кремнии одна из зон опускается ниже обычной зоны проводимости, показанной на рис. 6.9. Как мы отмечали в разд. [44]

Спектры десорбции водорода с пленки никеля. [45]

Страницы: 1 2 3 4