Хиазма

Cтраница 1

Хиазма - обмен гомологичными участками между хрома-тидами конъюгировавших хромосом в меиозе. Хиазмы представляют собой внешнее проявление перекреста, происшедшего между двумя из четырех гомологичных хроматид хромосомной пары. [1]

Сверху хиазма граничит с дном III желудочка, снизу - с диафрагмой турецкого седла ( твердой мозговой оболочкой, прикрывающей вход в него), по бокам окружена крупными сосудами основания мозга, сзади к хиазме прилежит infundibulum. Хиазма покрыта мягкой мозговой оболочкой. В хиазме волокна зрительных нервов подвергаются частичному перекресту. От наружной половины каждой сетчатки волокна идут неперекрещенными и входят в состав зрительного тракта той же стороны. Волокна от внутренних половин нервов перекрещиваются, переходят на другую сторону и входят в состав тракта противоположной стороны. Волокна макуляр-ного пучка частично перекрещиваются в центре хиазмы. [2]

Однако хиазмы, которыми еще связаны две хромосомы каждой пары, часто бывают ясно видны, и их число удается определить ( фиг. [3]

Схема строения зрительного анализатора. [4]

В хиазме совершается расслоение и частичный перекрест волокон зрительного нерва. Перекрещиваются волокна, идущие от внутренних половин сетчатки. Волокна, идущие от височных половин сетчатки, располагаются по наружным сторонам хиазмы. От хиазмы начинаются зрительные тракты. [5]

Клинически заболевание хиазм: ы проявляется снижением остроты зрения, иногда в различной степени на каждом глазу вследствие неодинакового поражения волокон зрительного нерва до хиазмы. Типичны изменения поля зрения: обнаруживается полная или частичная битемпоральная г е-мианопсия или то же только на красный и зеленый цвета. Реже встречаются б и назальные дефекты ( при двух очагах поражения) с одновременным сужением височных половин поля зрения, появлением скотом. Еще реже определяются верхняя или нижняя гемианопсии, которые возникают при диффузном поражении коры головного мозга. Эти гемианопсии отличаются отсутствием атрофии соска зрительного нерва и строгой симметричностью скотом. Возможны и другие изменения поля зрения: темпоральные или назальные скотомы на одном глазу, мигрирующие дефекты, наличие одновременных гетер о - и гомонимных изменений и др. Дно глаза вначале бывает нормальным, изредка развивается застойный сосок по типу осложненного, чаще рано наступает первичная атрофия соска зрительного нерва. [6]

Если признаков поражения хиазмы нет, показана операция удаления опухоли, захватывающей орбитальную часть зрительного нерва. Можно применить операцию Кренлейн - Бэрка или Дэвиса. Удаление опухолей, ограничивающихся поражением зрительного нерва, может проходить с полным успехом; рецидивы почти никогда не наступают. [7]

Терминализация - смещение хиазм к концам хромосом, ведущее, следовательно, к уменьшению числа хиазм. Этот процесс встречается в поздней профазе мейоза. [8]

Внутричерепной отрезок зрительного нерва и хиазма покрыты только мягкой мозговой оболочкой и залегают в хиазматиче-ской цистерне ( cysterna chiasmatica), поэтому при воспалительных процессах в ней легко вовлекается зрительный нерв. Питание этого отдела зрительного нерва происходит от ветвей передней мозговой артерии, внутренней сонной или глазничной. [9]

Как уже предполагал Морган, хиазмы представляют собой внешнее проявление произошедшего перекреста. Далее природа хиазм будет рассмотрена несколько более подробно. [10]

Следует указать, что образование хиазм выполняет двойную функцию. Во-первых, оно ведет к генетическому перекресту и связанной с этим рекомбинации генов. [11]

Этот процесс обычно называют терминализацией хиазм, и он происходит также и в обычных конъюгирующих парах хромосом ( см. фиг. [12]

Схема расположения опухоли ГсГдовГи ро ед Гвтемени, оольнои нят. Трех недель после операции, дали. [13]

Пневмоцистернография выявила сдавление пространства между ножками мозга и хиазмы Боковые желудочки несколько гидроцефальны, воздуха в третьем желудочке нет. [14]

В 1909 г. бельгийский цитолог Янсенс наблюдал образование хиазм во время профазы I мейоза ( разд. Генетическое происхождение этого процесса разъяснил Морган, высказав мнение, что кроссинговер ( обмен аллелями) происходит в результате разрыва и рекомбинации гомологичных хромосом во время образования хиазм. В дальнейшем сопоставление данных микроскопических исследований с данными о соотношениях рекомбинантных фенотипов подтвердило, что обмен генетическим материалом происходит практически между всеми гомозиготными хромосомами. Аллели, входящие в группу сцепления у родительских особей, разделяются и образуют новые сочетания, которые попадают в гаметы, - процесс, называемый генетической рекомбинацией. Потомков, которые получаются из таких гамет с новыми сочетаниями аллелей, называют рекомбинантами, или кроссоверами. Таким образом, кроссинговер представляет собой важный источник генетической изменчивости, наблюдаемой в популяциях. [15]

Страницы: 1 2 3 4