Хибберт

Cтраница 1

Хибберт и Барт 87 обнаружили, что окись метилгептанона и вода, первая с 60 % - ным выходом, обра -, зуются при нагревании метил-у 8-дигидроксиизогексилкетона при 150 в перегонной колбе. [1]

Хибберту, лигнин построен из производных феншшропана с гваяциловыми, пиперонильными и сирингильными остатками. [2]

Хибберту, лигнин построен из производных фенилпропана с гваяциловыми, пиперонильными и сирингильными остатками. [3]

Хилл и Хибберт, используя данные Ньюланда относительно взаимодействия между ацетиленом и спиртами, нашли, что ацетилен реагирует с глицерином в присутствии серной кислоты и сульфата ртути [123], образуя замещенные 1 3-диоксаны. [4]

Кнехт и Хибберт [60] рекомендуют объемный метод, основанный на применении разбавленного раствора треххлористого титана. Этот раствор приливают к подкисленному раствору перекиси водорода, причем последний приобретает сначала желтую окраску, затем темно-оранжевую ( из-за образования пероксотитаповой кислоты) и наконец обесцвечивается в связи с восстановлением пероксокислоты до двуокиси титана. Этот метод применим и в присутствии органических веществ, но титр раствора треххлористого титана необходимо все время проверять при помощи раствора хлорного железа, в свою очередь приготовленного из известного количества соли Alopa. Поскольку конечную точку определить трудно [2], Триттон [ 61 j считает, что метод с трех-хлористы. [5]

Реакции радикального присоединения мо. тламещемпмх чета пои с олефинами. [6]

Однако недавно Кедогсн, Хей и Хибберт показали [23], что бромистый метилен можно ввести в реакцию с 1-октеыом таким образом, что в основном будет получаться 1 3-дибромнонан. [7]

Реакции радикального присоединения полизамещенных метанов с олефинами. [8]

Однако недавно Кедоген, Хей и Хибберт показали [23], что бромистый метилен можно ввести в реакцию с 1-октеном таким образом, что в основном будет получаться 1 3-дибромнонан. [9]

Простые р-моноэфиры глицерина, как показал Хибберт, не изо-меризуются, так как из них не может образоваться циклическое соединение. [10]

Простые р-моно-эфиры глицерина, как показал Хибберт, не изо-еризуются, так как из них не может образоваться циклическое сое-инение. [11]

Способ восстановления штросоединений, предложенный Кнехтом и Хиббертом 921 для количественного определения нитро-группы, часто имеет преимущество перед другими способами. Нитросоединение восстанавливают в кислой среде горячим раствором треххлор истого титана, титр которого устанавливают при помощи титрованного раствора соли окиси железа, приготовленного из железоаммиач-ных квасцов. [12]

Кратцль [58, 60] определял включение в лигнин, выделяя кетоны Хибберта ( см. разд. [13]

Этот восстановительный процесс впервые был подробно описан Кнехтом и Хиббертом. Обычно нитрогруппу восстанавливают, обрабатывая исследуемое соединение избытком реагента при температуре кипения в кислой среде; длительность реакции зависит от типа соединения. Избыток Ti3 оттитровы-вают раствором соли железа П1) до конечной точки образования тиоцианата железа. [14]

Этот восстановительный процесс впервые был подробно описан Кнехтом и Хиббертом [2], он широко используется в макро - и полумикрометодах. Обычно нитрогруппу восстанавливают, - обрабатывая исследуемое соединение избытком реагента при температуре кипения в кислой среде; длительность реакции зависит от типа соединения. Избыток Ti3 оттитровы-вают раствором соли железа ( III) до конечной точки образования тиоцианата железа. [15]

Страницы: 1 2