Cтраница 1
Шведские химики Сведберг1 и Тизелиус2 внесли большой вклад в развитие химии белка разработкой аналитических методов, чрезвычайно удобных для характеристики этих, высокомолекулярных соединений. Метод ультрацентрифугирования Сведберга служит для определения молекулярного веса. При вращении с очень большой скоростью ячейки, содержащей раствор белка, молекулы белка под действием центробежных сил движутся от центра со скоростью, зависящей от величины молекулярного веса. Специальная оптическая система дает возможность наблюдать и фотографировать ячейку во время центрифугирования. Молекулярный вес может быть. Хотя теоретически первый метод точнее, для достижения равновесия требуется длительное время, и поэтому более точные значения получают, исходя из определения скорости седиментации. Тизелиус предложил ( 1937) электрофоретический метод разделения молекул белка: в электрическом иоле молекула белка движется со скоростью, определяющейся величиной молекулы, ее формой, количеством и типом ионизированных групп. Материал, кажущийся гомогенным по растворимости, может содержать компоненты, отличающиеся по электрофоретической подвижности. [1]
Шведский химик Берцеллиус ( 1779 - 1848) одним из первых признал закон кратных отношений Гей-Люссака и предположил, что основное свойство газов заключается в том, что равные объемы газов при одинаковых условиях ( температура и давление) содержат одинаковое число атомов. [2]
Шведский химик И. А. Арфведсон, ученик знаменитого Берцелиуса, анализировал минерал, найденный в железном руднике Уто. Он быстро установил, что этот минерал - типичный алюмосиликат, и выяснил, сколько в нем кремния, алюминия и кислорода - на долю этих трех распро-страненнейших элементов приходилось 96 % веса минерала. [3]
![]() |
Иллюстрация закона кратных отношений. [4] |
Шведский химик Я - Берцелиус исследовал в 1810 - 1816 гг. состав кислородных соединений большинства известных тогда элементов. Полученные им данные подтвердили справедливость закона кратных отношений. [5]
Шведский химик Сванте Аррениус считал основаниями те электролиты, которые при растворении в воде образуют гидроксидные анионы ОН - и поэтому способны участвовать в реакциях нейтрализации. Согласно протонной теории кислот и оснований, разработанной датским химиком Иоханнесом Бренстедом и его английским коллегой Томасом Лоури, частицы оснований, попадая в водный раствор, участвуют в процессах протолиза. При этом в роли оснований могут быть и нейтральные молекулы ( такие, как аммиак NH3 или гидроксиламин NH2OH), и анионы типа карбонатного СО - или фторидного F -, которые получаются в водном растворе при диссоциации солей. [6]
Шведский химик Йене Берцелиус в 1817 г., получая серную кислоту из халькопирита, обратил внимание, что в отдельных частях его установки накапливается какой-то налет ( шлам) красного цвета. [7]
Шведский химик Йене Берцелиус в 1817 г, получая серную кисло ту из халькопирита, обратил внимание, что в отдельных частях его установки накапливается какой то налет ( шлам) красного цвета Ана лиз показал, что это новый неметалл с молекулярной формулой Э8 В парообразном состоянии этот неметалл имел красный цвет и обладал запахом редьки На воздухе он горел синим пламенем, образуя диоксид, а в азотной кислоте превращался в кислородную кислоту В темноте Э8 очень слабо проводил электрический ток, зато на свету его электропро водность возрастала примерно в 1000 раз Какой это неметалл. [8]
Шведский химик аптекарь, родившийся в 1742 г, оказался автором стольких открытий, что их хватило бы на добрый десяток ученых Многие из этих открытий относились к получению и очистке кислот В 1775 г он приготовил мышьяковую кислоту, в 1782 - 1783 гг - синильную ( циановодородную) кислоту, в период с 1776 по 1785 г - целый набор органических кислот мочевую, щавелевую, молочную, лимонную, яб л очную, галловую, а также глицерин Тому же химику принадлежит приоритет открытия химических элементов кислорода О, хлора С1, фто pa F, бария Ва, молибдена Мо, вольфрама W Однако годы упорного са моотверженного труда подорвали здоровье этого человека, и он дожил всего до 44 лет Как его звали. [9]
Шведский химик и минералог родился в Стокгольме в 1694 г Сна чала он учился в университете Упсалы, а в 1721 - 1724 гг совершенст вовался в науках ( или, как сказали бы сегодня, повышал квалифика цию) в Лейденском университете в Голландии После этого ученый стал пользоваться большим авторитетом и репутацией как химик, и поэтому в 1727 г был назначен руководителем химической лаборатории в Совете рудников Швеции, а с 1730 г - начальником Королевского монетного двора Хотя главной темой его научных изысканий была химия мышья ка, он детально изучил и описал также методы получения многих ме таллов и неметаллов - ртути, висмута, сурьмы, цинка А в 1735 г он открыл новый элемент - кобальт Кто этот химик. [10]
Шведский химик, член Королевской шведской АН. [11]
Шведский химик Берцелиус1 первый предложил ( 1807) называть вещества, получаемые из живых организмов, органическими соединениями. То, что эти вещества состоят из ограниченного числа определенных элементов, резко отличает их от неорганических веществ. Кроме того, органические соединения горючи и многие из них чувствительны к умеренному нагреванию и действию кислот или щелочей. Так как органические соединения, известные в начале XIX века, являлись продуктами жизнедеятельности, то Берцелиус, Жерар2 и другие ведущие химики того времени считали, что органические вещества могут возникать только при воздействии жизненной силы, присущей живым клеткам. [12]
Шведский химик И. А. Арфведсон, ученик знаменитого Берцелиуса, анализировал минерал, найденный в железном руднике Уто. Он быстро установил, что этот минерал - типичный алюмосиликат, и выяснил, сколько в нем кремния, алюминия и кислорода - па долю этих трех распрострапеннейших элементов приходилось 96 % веса минерала. [13]
Шведский химик Альфред Нобель ( 1833 - 1896) и независимо от него американский изобретатель Пол Оливер ( 1830 - 1912) изобретают динамит - нитроглицерин, ноторым пропитаны кизельгур и тонкая древесная стружка. [14]
Шведский химик Альфред Нобель ( 1833 - 1896) изобретает баплистит - бездымное взрывчатое вещество. [15]