Cтраница 2
Шведский химик Иоганн Ридберг ( 1854 - 1919) получает формулу Ридберга дпя вычисления частоты спектральных линий. Она включает член, впоследствии названный константой Ридберга. [16]
Шведский химик Арфведзон в 1817 г. анализировал минерал петалит из железного рудника Уто ( Швеция) и обнаружил недостачу 4 %, что заставило его предположить наличие в этом минерале нового элемента и предпринять более тщательное исследование минерала. В результате этого исследования был открыт новый элемент, весьма близкий по свойствам к натрию и калию. [17]
Шведский химик Юхан Арфведсон в 1817 г изучал свойства оксида нового химического элемента с формулой Э20 Этот оксид был белого цве та, энергично взаимодействовал с водой с образованием сильного основания ЗОН, а с кислотами давал соли Со щелочами Э20 не реагировал, в ат мосфере СО2 превращался в карбонат Э2С03, а при сплавлении с оксидом фосфора ( У) давал ортофосфат ЭдРО4 И карбонат, и ортофосфат плохо рас творялись в воде Когда порошок Э2О вносили в пламя, оно окрашивалось в карминово красный цвет Какой же оксид изучал Арфведсон. [18]
Шведским химиком Карлом Шеепе ( 1742 - 1786) - открыта винная кислота. [19]
Шведским химиком Торберном Бергманом f ( 1735 - 1784) получен чистый кикель. [20]
Когда шведские химики повторили свои опыты и проделали то, что советовал им Браунер, они убедились в правоте Менделеева. [21]
Через год шведский химик Экеберг выделил из - колумбита окисел еще одного нового элемента, названного танталом. Сходство соединений Колумбия и тантала было так велико, что в течение 40 лет большинство химиков считало: тантал и Колумбии - один и тот же элемент. [22]
Глицерин получен впервые шведским химиком К. [23]
В 1880 году шведский химик Ларе Нильсон открыл экабор - второй предсказанный и подробно описанный Менделеевым элемент. [24]
Вот почему если шведские химики нашли у бериллия и его окиси более низкие значения теплоемкости и если получалось, что для соблюдения закона Дюлонга и Пти следовало увеличить примерно в полтора раза атомный вес бериллия - с 9 до 13 5, то ведь такие же заниженные значения получались не только для одного бериллия, но и для многих элементов, занимающих места в этой области периодической системы элементов. Следовательно, требовалось сравнительное изучение элементов, их сопоставление, а не изолированное рассмотрение каждого из них без учета того, как обстоит дело в этом отношении с его соседями по периодической системе. [25]
В 1803 году 24-летний шведский химик Йене Якоб Бер-целиус вместе со своим учителем Хизингером исследовал минерал, известный теперь под названием церита. В этом минерале была обнаружена открытая Гадолином в 1794 году иттриевая земля и еще одна редкая земля, очень похожая на иттриевую. [26]
В 1774 г. шведский химик Карл Шееле, обрабатывая пиролюзит соляной кислотой, получил неизвестный до тех пор газ желтого цвета с резким удушливым запахом. Газ этот обесцвечивал лакмус и действовал на все металлы, включая золото. [27]
В 1869 г. шведский химик Бломстранд написал книгу34, в которой показал, что воззрения химиков 60 - х годов не столько отрицают взгляды Берцелиуса, сколько их подтверждают. Бломстранд указывал на необходимость При изучении химических явлений исследовать не только строение и свойства вещества, но и те силы, которые приводят к образованию этого вещества. Бломстранд справедливо отмечал, что новые теории ( унитарная теория, теория типов) оставляют в стороне этот вопрос, тогда как-электрохимическая теория Берцелиуса отводила большое место изучению и объяснению сил химического сродства. [28]
В 1803 г. 24-летний шведский химик Йене Якоб Берце-лнус вместе со своим учителем Хизингером исследовал минерал, известный теперь под названием церита. В этом минерале была обнаружена открытая Гадолином в 1794 г. иттриевая земля и еще одна редкая земля, очень похожая на иггриевую. [29]
В 1806 г. великий шведский химик Ионе Якоб Берцелиус в своей книге Лекции по животной химии дал определение органической химии как раздела физиологии, который описывает состав живых тел ( организмов) и протекающие в них химические процессы. Тогда считалось, что органические соединения образуются в результате действия жизненных сил и не могут быть искусственно получены из неорганических веществ. Однако после того как Вел ер в 1828 г. синтезировал из неорганических веществ мочевину ( NH2) 2CO, эти взгляды были оставлены, и органическую химию стали определять как химию соединений углерода. [30]