Циклическая вольтамперометрия
Cтраница 1
Циклическая вольтамперометрия очень ценный способ обнаружения числа присутствующих в растворе электроактивных веществ, одновременно пригодный для установления обратимости электродного процесса. Этот метод применим для изучения кинетики электродных процессов и определения устойчивости присутствующих веществ. В количественном анализе он используется не очень часто. [2]
Циклическая вольтамперометрия ( ЦВА) представляет собой относительно несложный метод, дающий возможность получить много полезной информации при незначительных затратах труда. [3]
Циклическая вольтамперометрия представляет собой удобный метод определения электрохимической обратимости окислительно-восстановительной пары в тех случаях, когда доступна только окисленная или только восстановленная форма. Для обратимой ( нернстовой) системы, в которой быстрый перенос электрона сопровождается медленными химическими реакциями, отношение токов пиков катодного и анодного процессов ipc / tpa равно единице. [4]
Циклическая вольтамперометрия со ступенчатой разверткой потенциала, описанная Адамсом [40, 41], дает ценную информацию о механизме органических электрохимических реакций. Этот метод состоит из двух стадий: на первой потенциал ступенчато доводят до интересующей области значений и держат фиксированным в течение 15 - 30 с, а на второй для наблюдения продуктов последующих реакций потенциал быстро варьируют циклически. Поэтому время генерирования продуктов значительно больше, чем обычное время развертки. Метод ЦВА со ступенчатой разверткой потенциала особенно полезен в тех случаях, когда осуществляются два одноэлектронных процесса переноса, каждый из которых приводит к различным продуктам. [5]
Циклическая вольтамперометрия 2-хлорхинолнна в жидком аммиаке показывает необратимую волну, за которой следует обратимая волна. [6]
Постояннотоковая циклическая вольтамперометрия заключается в наложении на электрохимическую ячейку треугольной развертки постоянного напряжения и измерении постоянного тока как функции приложенного напряжения. Этот метод позволяет изучать как прямую, так и обратную стадию окислительно-восстановительной реакции. [7]
Циклическая вольтамперометрия модельного соединения - а-токоферола ( 1) - в смеси дихлорметан - трифторуксусная кислота ( 3: 1) в присутствии w - Bti4NBF4 указывает на присутствие электрохимически обратимой окислительно-восстановительной пары с потенциалами пиков при соответственно 0 80 и 0 74 В относительно нас. Почти такое же поведение наблюдается и в чистой трифторуксусной кислоте. Кулонометрия при постоянном токе для обеих систем растворителей дает поглощение 96485 Кл / моль ( 1 фарадей / моль) электричества; при этом получается относительно стабильный продукт одноэлектронного окисления. В качестве промежуточных частиц могут образоваться либо 2, либо 3, которые практически невозможно различить электрохимическими методами в кислой среде. [8]
Поэтому циклическая вольтамперометрия бесперспективна для изучения окислительно-восстановительных свойств системы цитохрома С. Таким образом, соотношение концентрации компонентов окислительно-восстановительной пары цитохрома С опосредствованно связано с потенциалом электрода с помощью медиатора-титран-та. С изменением потенциала электрода на нем происходит либо восстановление, либо окисление медиатора-титранта, который, в свою очередь, восстанавливает ( или окисляет) цитохром С. [9]
Метод циклической вольтамперометрии может быть использован не только для обнаружения промежуточных частиц, возникающих в ходе электродных реакций, но и для выявления характера отдельных стадий и установления механизма процесса в целом. [10]
Методами циклической вольтамперометрии и макроэлектролиза при контролируемом потенциале было показано, что электроге-нерированный супероксид-ион реагирует со всеми ортпо - и пара-изомерами иод -, бром - и хлорнитробензолов в среде, растворяющей кислород. Однако он не реагирует с другими галогеннитробен-золами за время съемки циклических вольтамперограмм. Электролиз при контролируемом потенциале о - и и-бромнитробензолов в присутствии О2 привел к образованию иитрофеполов в качестве основных продуктов. [11]
При циклической вольтамперометрии наблюдается обрати мое окисление до катион-радикала. [13]
 |
Классическая ( 1 и переменно-токовые 2 3 полярограммыкетон-радикала ( 1 3 и триацетонамина ( 5 на фоне буферного раствора, рН 2 5 ( концентрация 1 - 10 - 3 М. [14] |
Методом циклической вольтамперометрии на ртутном и платиновом электродах и электролизом при контролируемом потенциале установлено [17], что продуктами электровосстановления являются соответствующие замещенные гидроксиламины. [15]
Страницы: 1 2 3 4