Cтраница 2
Химики-органики часто считают порядок увеличения реакционной способности в ряду сходных по строению алифатических соединений, зависящим от порядка уменьшения затруднений приближения реагента к атакуемой молекуле. Хотя такое суждение часто приемлемо, эта мысль может быть выражена по крайней мере столь же адекватно с точки зрения разности между свободными энергиями переходного состояния и исходных веществ. Развитие понятий о структурных факторах, которые оказывают влияние на свободную энергию активации ( или реакции), является одной из важнейших задач этой главы. Эти взгляды легко связать с количественными соотношениями влияния строения на реакционную способность. [16]
Химики-органики, жс работающие или только приступившие к работе в области органической электрохимии, имеют в своем распоряжении целый спектр интересных проблем ( от теоретических до прикладных), некоторые из которых могут полиостью отвечать их узкопрофессиональным интересам. [17]
Химики-органики ( и те, кто работает в области нуклеозидов, не составляют исключения) стали усиленно полагаться на физические методы. Тем не менее детальное рассмотрение этих методов не входит в задачу данного издания. По своему характеру исследования в этой области удобно разбить на три группы: ( а) теоретические исследования; ( б) спектроскопические методы, используемые для идентификации и анализа нуклеозидов, и ( в) изучение конформаций молекул. [18]
Химики-органики обычно не применяют какие-либо химические реакции на углерод, водород и кислород. Однако во многих случаях весьма важно определить присутствие в составе исследуемого органического соединения других элементов - азота, серы, фтора, хлора, брома и иода. Обычно эти сопутствующие элементы определяют непосредственно с помощью мокрых химических реакций после отщепления этих элементов при сплавлении исследуемого вещества с натрием. Многие из таких химических реакций очень чувствительны. Поэтому все используемые в них водные растворы должны быть тщательно приготовлены с применением дистиллированной или, лучше, деионизованной воды. Вещества, которые при выполнении пробы на горючесть показали признаки наличия взрывчатых свойств, либо не следует вообще анализировать путем сплавления с натрием, либо нужно анализировать микрометодом, описанным ниже. При проведении реакции сплавления с натрием следует обязательно надевать защитные очки с боковыми щитками. При этом необходимо заботиться о безопасности соседей по рабочему месту и не направлять в их сторону отверстие реакционного сосуда, в котором производится сплавление с натрием. [19]
Химики-органики того времени остро ощущали необходимость теоретического осмысления огромного экспериментального материала. Молекулярные формулы, определявшие состав органических соединений, оказывались явно недостаточными для понимания их свойств. [20]
Химики-органики используют для сравнения с углеродом, водородом, азотом и кислородом также массы других элементов. Подходящие для этой цели соединения могут быть выбраны по эмпирической формуле. [21]
Химики-органики иногда, желая приготовить гидроокись серебра, взбалтывают раствор галогенида с окисью серебра. [22]
Химики-органики все чаще приходят к выводу, что в настоящее время метод ядерного магнитного резонанса при изучении строения органических соединений эффективнее ультрафиолетовой или инфракрасной спектроскопии. Вместе с тем этот метод не заменяет более старых методов; они взаимно дополняют друг друга. При квалифицированном использовании всех трех методов может быть получена весьма разнообразная информация о строении исследуемого соединения. [23]
Химики-органики, пытающиеся создать искусственные ферменты, делают заметные успехи. Большие молекулы, если не принимаются специальные меры, имеют, как правило, выпуклую внешнюю поверхность, т.е. шарообразную форму. [24]
Если химики-органики далеко не полно используют возможности и богатства, которые дает органический синтез, то зачастую и физико-химики и физики, работая с органическими веществами, отрываются от их специфических химических особенностей. [25]
Многие химики-органики, и я в числе их, повинны в этом отходе от основного пути развития теоретических взглядов в органической химии, в некритическом отношении к теории резонанса и мезомерии Ингольда и в применении терминологии этих теорий. Таким образом, я совершенно согласен с критикой, данной в докладе комиссии ОХН Академии Наук, касающейся и теории резонанса вообще и моих ошибок в частности. [26]
Поэтому химики-органики обычно используют его в виде комплексов, чаще всего с простыми эфирами. Аммиак расщепляет диборан аналогичным образом. [27]
Поэтому химики-органики используют самые различные методы и приемы синтеза, разделения образовавшихся продуктов, их анализа и установления строения. [28]
Поэтому химики-органики обычно используют его в виде комплексов, чаще всего с простыми эфирами. Аммиак расщепляет диборан аналогичным образом. [29]
Время как химики-органики уже напрактиковались в предсказании свойств сложных органических соединений, специалисты в области квантовой химии все еще были обуреваемы страшным волнением по поводу таких простых вещей, как вода и бензол. Не случайно, что Ингольд в своей капитальной монографии Structure and Mechanism in Organic Chemistry ( 1953) уделил квантовой химии всего лишь несколько страниц. В этой ситуации теоретика от квантовой химии терпели только потому, что он, вероятно, знал лучше статистическую механику и мог время от времени интегрировать кинетические уравнения. [30]