Химия - бор
Cтраница 2
Быстро развивающаяся в настоящее время химия бора дает много нового и оригинального для развития учения о химической связи и для теории кристаллических структур. [16]
 |
Строение валентных уровней атомоя В и F и электронное строение молекулы BF. [17] |
Одним из очень интересных фактов в химии бора является большая энергия диссоциации омофт-ористего бора BF i B F. Чтобы объяснить эту величину, сделано предположение об участии в образовании связи BF неразделенных электронных пар атома фтора и вакантных р-яче-ек атома бора; если поставить строение валентных уровней атома бора и агома фтора, то становится ясной природа этого участия. На рис. 19 изображены строения валентных уровнен свободных атомов бора и фтора, а также строение валентных уровней обоих атомов в молекуле BF. Ковалентная связь, осуществляемая парой электронов ( сформированной из электронов свободных атомов бора и фгора), изображена двумя стрелками - общими обоим атомам. Пунктирными стрелками показаны две электронные пары, ранее принадлежавшие атому фтора и ставшие общими при образовании молекулы BF. [18]
В связи с тем, что химия бора и химия алюминия резко отличаются, они рассматриваются раздельно. [19]
Читатели, интересующиеся более детальным развитием и некоторыми аспектами химии бора, могут обратиться к ряду последних статей и книг, перечисленных ниже. [20]
Какие из перечисленных факторов можно использовать для иллюстрации сходства химии бора и кремния: склонность атомов обоих элементов к образованию полярных связей; способность атомов к образованию фторид-ных комплексов; сходство типов ( ионные, ковалентные, внедрения) боридов и силицидов; высокая устойчивость соединений со связями Э - О - Э и низкая - со связями Э - Э; способность оксидов к стеклообразованию; кислотный характер гидроксидов; склонность гидроксидов к полимеризации; существование боратов и силикатов разного состава; одинаковый характер процессов гидролиза гало-генидов; существование гидридов одинакового состава Э2Н6; низкая устойчивость гидридов. [21]
Читатели, интересующиеся более детальным развитием и некоторыми аспектами химии бора, могут обратиться к ряду последних статей и книг, перечисленных ниже. [22]
Книга представляет интерес для химиков-органиков и особенно металлооргаников, специалистов по химии бора. [23]
Аналогичные и обширные разделы общей химии составляют химия серы, химия кремния, химия бора и некоторых других элементов. [24]
Книга может служить ценным пособием для широкого круга химиков-органиков и неоргаников, нуждающихся в сведениях по химии бора. [25]
Своеобразную и весьма важную как в теоретическом отношении, так и с практической точки зрения главу химии бора представляет учение о бороводородах. [26]
Во многих обзорных статьях [769-775], в том числе и статье Джерарда [776], отмечается быстрое развитие химии бора за последнее десятилетие. Особенно возросло производство бороводо-родов и других соединений бора. [27]
Несмотря на широкое распространение соединений бора и на то, что бор был давно признан как элемент, химия бора исследована довольно мало. Это было обусловлено главным образом гидролитической нестабильностью многих соединений бора и их окислением на воздухе, а также трудностями при работе с ними. [28]
Химия бора еще относительно молода, но она развивается такими темпами, что даже данные определенной области исследования химии бора трудно представить в виде одной монографии. Наряду с гидридами бора боразотные соединения являются одними из наиболее интересных производных бора. Структуры соединений азота разнообразны, и они обладают многими интересными свойствами. Сочетание же в одном соединении бора и азота приводит к ряду таких необычных свойств, которые вряд ли присущи какой-либо другой комбинации элементов. Это было впервые установлено Альфредом Штоком, и, по-видимому, здесь уместно отдать дань уважения его выдающимся работам в области химии бора. Следует также учесть, что около сорока лет назад Штоку с сотрудниками пришлось разработать совершенно новую технику эксперимента и что для интерпретации их довольно необычных данных химиками-теоретиками не было выдвинуто никаких руководящих принципов. [29]
Реакции каталитического превращения бортриалкилов в эфиры борорганических кислот и переход от них к эфирам тиоборорганических кислот путем нагревания с тиоборатами имеют большое препаративное значение в химии бора. Эти методы, в сочетании со способом получения бортриалкилов из диборана и олефиновых углеводородов, создают доступную сырьевую базу для приготовления основных исходных соединений бора, какими являются эфиры борорганических и тиоборорганических кислот. Если ранее эфиры борорганических кислот получались с помощью металлоорганического синтеза, то теперь, используя новый комплекс синтетических приемов, оказывается возможным обходиться без применения магниевых или литиевых реактивов. Это удешевляет и упрощает методы получения эфиров борорганических кислот, а значит, и многих других соединений бора. [30]
Страницы: 1 2 3 4