Cтраница 2
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся в настоящее время область неорганической химии. В последние годы в этой области накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. Изучение неорганических металлсодержащих соединений свыше ста лет было в значительной степени описательным, что в то время было характерно для всей химии вообще. Настоящий теоретический прогресс в понимании структуры и поведения неорганических соединений был невозможен вплоть до от крытия электрона в 1897 г. Это открытие дало толчок развитию электронной теории валентности, и с этого времени теоретическая неорганическая химия стала быстро развиваться. [16]
Основные научные работы посвящены химии координационных соединений, биохимии и геохимии. [17]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области превратилась в наиболее развивающуюся область неорганической химии. В настоящее время в химии координационных соединений накоплен большой экспериментальный материал и она получила широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. [18]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся в настоящее время область неорганической химии. В последние годы в этой области накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. Изучение неорганических металлсодержащих соединений свыше ста лет было в значительной степени описательным, что в то время было характерно для всей химии вообще. Настоящий теоретический прогресс в понимании структуры и поведения неорганических соединений был невозможен вплоть до открытия электрона в 1897 г. Это открытие дало толчок развитию электронной теории валентности, и с этого времени теоретическая неорганическая химия стала быстро развиваться. [19]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся область неорганической химии. В последние годы в химии координационных соединений накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. [20]
За последние пятьдесят лет химия координационных соединений из узкой и ограниченной области выросла в наиболее развивающуюся в настоящее время область неорганической химии. В последние годывэтой области накоплен большой экспериментальный материал и она получила довольно широкое теоретическое обоснование. Ее сфера стала теперь настолько обширна, а число и разнообразие соединений настолько велико, что в этой главе придется ограничиться только определением понятий и указанием современных теоретических методов исследования. Изучение неорганических металлсодержащих соединений свыше ста лет было в значительной степени описательным, что в то время было характерно для всей химии вообще. Настоящий теоретический прогресс в понимании структуры и поведения неорганических соединений был невозможен вплоть до открытия электрона в 1897 г. Это открытие дало толчок развитию электронной теории валентности, и с этого времени теоретическая неорганическая химия стала быстро развиваться. [21]
Одной из центральных проблем химии координационных соединений и аналитической химии является установление закономерностей комплек-сообразования в растворах. За последние годы в этой области достигнут значительный прогресс. Важный вклад в решение проблемы был сделан Я. [22]
Одной из важнейших проблем химии координационных соединений является установление их строения. [23]
В свете привлечения понятий химии координационных соединений для интерпретации реакций, протекающих в неводных средах, автору пришлось переработать многочисленные результаты теоретических и экспериментальных исследований, опубликованных в оригинальных статьях за последнее десятилетие, вплоть до 1981 г. Автор приводит практически все известные на сегодня методы количественного учета влияния среды, основанные на применении различных физических моделей, полуэмпирических корреляционных уравнений и параметров, характеризующих сольватирующую способность растворителей. [24]
Одной из характерных черт химии координационных соединений сегодняшнего дня является смещение интересов исследователей от классических комплексных соединений элементов VIII группы к соединениям переходных металлов IV-VII групп и значительное расширение круга молекул-лигандов ( в особенности органических), используемых при синтезе комплексных соединений. [25]
В пособии рассмотрены основные понятия химии координационных соединений. Приведен обзор отдельных классов координационных соединении, их номенклатура, методы исследования. Описаны основные принципы синтеза инертных и лабильных комплексов, кинетика и механизм реакций замещения лигандов. [26]
В книге даны основные понятия химии координационных соединений, рассматриваются номенклатура комплексных соединений, реакции, в которых участвуют инертные и лабильные комплексные ионы. Приведен обзор отдельных классов координационных соединений; классификация дана по структурному-принципу, отдельно рассматривается класс комплексов с гс-связью в качестве донора. [27]
Многочисленные примеры структурной изомерии встречаются в химии координационных соединений. [28]
Этот подход применяется в основном в химии координационных соединений. [29]
Одна из причин, по которой химия координационных соединений очень сложна, состоит в многообразии изомерных форм и способов их возникновения. Выше уже было отмечено, что плоские квадратные комплексы типа ML2X2 могут существовать как цис-и гра. [30]