Cтраница 2
Хроматографические методы уже давно применяли в химии алкалоидов. [16]
В своей работе, существенной для химии алкалоидов из амаририл-лисовых, Шпет и Каховец [1] показали, что найденный ими в луковицах Narcissus Tazetta тацеттин Cis iNOs является первым алкалоидом, производным фенантридина. [17]
Шлитлором, дан обзор работ по химии алкалоидов, выполненных главным образом в последние годы. [18]
Предлагаемая монография представляет собой обзор по химии алкалоидов A. В ней даются общие сведения о различных видах анабазиса и о содержании в них алкалоидов и других химических веществ. Основное внимание было уделено химии алкалоидов A. [19]
В изучении природных веществ видное место занимает химия алкалоидов. В этой области за последние годы про водится интенсивная работа в СССР и за границей. [20]
Изучение химии пиперидина тесно связано с развитием химии алкалоидов. Пиперидин находится в виде амида пипериновой кислоты в алкалоиде пиперине, содержащемся в продажном перце. Пиперидиновый цикл находится также в алкалоидах болиголова, граната, растений арека и лобелия. Наконец, цикл пиперидина, конденсированный с иными циклами, присутствует во многих других алкалоидах, подобно кока, соланоцеа, лупинину, и даже в алкалоидах группы морфина. Большое число работ в ряду пиперидина было предпринято с целью синтеза алкалоидов или получения синтетических веществ с аналогичными свойствами. Очень большое число соединений было синтезировано для испытания их в качестве местных анестезирующих средств; их строение подобно строению кокаина и включает пиперидиновые ядра. [21]
Успешно развивается трудами школы А. Е. Чичибабина и учеников А. П. Орехова химия алкалоидов. Самое их производство поставлено в Советском Союзе на более высокий технический уровень по сравнению с зарубежными предприятиями. [22]
Успешно развивается трудами школы А. Е. Чичибабина и учеников А. П. Орехова химия алкалоидов. Само их производство поставлено в Советском Союзе на более высокий технический уровень по сравнению с зарубежными предприятиями. [23]
Интересно отметить, что и теоретических исследований по химии алкалоидов до работ В. М. Родионова было в России очень мало. [24]
В настоящем разделе не ставится задача дать подробные сведения о химии алкалоидов. Однако поскольку хинин имеет особое значение, краткий обзор хинных алкалоидов является целесообразным. [25]
Превращения, аналогичные рассмотренным выше, имеют место и в химии алкалоидов. Например, образование спйрооксиндолов имеет значение в химии важных индоль ых алкалоидов [351], таких, как гельземин и алкалоиды горлянки. [26]
В настоящем разделе не ставится задача дать подробные сведения о химии алкалоидов. Однако поскольку хинин имеет особое значение, краткий обзор хинных алкалоидов является целесообразным. [27]
Оберлин [42] сообщает о применении хлористого алюминия для гидролиза алкоксигрупп в химии алкалоидов. [28]
В разделе о реакционной способности освещен ряд вопросов пока не обсуждавшихся в обзорах по химии алкалоидов. Особо интересны работы о взаимодействии колхицина с тубулином, белком микротрубочек, являющимся рецептором колхицина и родственных препаратов. Здесь в результате взаимодействия возникает нековалентная связь. Поэтому внимание привлекают и другие соединения колхицина с такими связями, а также другие молекулярные соединения алкалоидов. [29]
Амины индолинового ряда, представленные формулами II и IV, играют интересную роль в химии алкалоида физостигмина. Это указывает на аналогию в поведении соединений синтетического и природного происхождения. Интересно, что амины индолинового ряда II и IV дают по два пикрата-монопикрат темнокрасного цвета и дипикрат желтого вета. [30]