Cтраница 3
Вернувшись в Москву, Александр Павлович Орехов начал заниматься совершенно другой областью знаний, а именно - химией алкалоидов. Вот что он пишет об этом периоде: Внешним поводом, приведшим меня к работе с этими веществами, было предложение дирекции ВНИХФИ организовать алкалоидный отдел в этом институте. [31]
Важные работы с применением магнийорганических соединений проведены в 20 - х годах А. П. Ореховым - крупнейшим исследователем в области химии алкалоидов. [32]
Эти работы о пеганине, иохимбине и алкалоидах спорыньи являются, как мне казалось, наиболее интересными из работ по химии алкалоидов именно потому, что они внесли нечто неожиданное и принципиально новое в эту область химии. [33]
Кроме анабазина, из растения выделены и изучены лупинин, афиллидин, афиллнн и др. Открытие анабазина вошло в историю создания химии алкалоидов в нашей стране. [34]
К оригинальной литературе по химико-фармацевтической промышленности, появившейся за последние 25 - 30 лет, следует отнести: Химию и технологию синтетических лекарственных средств А. М. Беркенгейма ( 1935), Химию алкалоидов акад. [35]
Благодаря открытию алюмогидрида лития исследовательская работа во всех областях органической химии в высшей степени облегчилась и удалось успешно осуществить многие важные и сложные синтезы и исследования по определению строения веществ, особенно в химии алкалоидов и терпенов. Достаточно напомнить, что этот реагент дал возможность впервые восстанавливать многие полярные функциональные группы, а также различные другие функции. Реакции при этом осуществляются просто, без экспериментальных трудностей, и в большинстве случаев получаются хорошие выходы. [36]
Основные работы посвящены химии алкалоидов. Установил строение анабазина, сольсолина, сольсолидина, конвольви-на. [37]
В 1920 г. В. М. Родионов был приглашен во 2 - й Московский государственный университет. Там он создал кафедру химии алкалоидов, где наряду с продолжением работ в области фармацевтических препаратов и алкалоидов им были широко поставлены очень интересные исследования по химии о-альдегидокислот ароматического ряда, а также в основном закончено начатое еще в МВТУ изучение реакций алкилирования при помощи четвертичных аммониевых оснований и эфиров арилсульфокислот. [38]
Из различного растительного сырья получен серпентин - стереоизомер альстонина. Однако с точки зрения химии четвертичных 5-карболиновых алкалоидов в первую очередь будет рассмотрен альстонилин. [39]
Орехова и сотрудников в области алкалоидов опубликованы в русских и иностранных журналах в 100 статьях. Кроме того, им написана книга Химия алкалоидов, единственная оригинальная отечественная монография в этой области и долгое время единственная на русском языке. В этой книге А. П. Орехов впервые дает научно обоснованную классификацию алкалоидов по типу строения основных гетероциклических систем взамен широко ранее распространенной классификации по ботанической систематической номенклатуре растений. [40]
Таким образом, мы видим, что в отличие от всех прочих известных алкалоидов в строение эрготоксина и его аналогов входят аминокислоты, соединенные, по-видимому, по типу полипептидов. Этот тип является совершенно новым в химии алкалоидов, а именно: смешанным типом белкового алкалоида полипептидно-основного характера. Эрго-тамин и эрготаминин дают при распаде аналогичные продукты. Наряду с лизергиновой кислотой получаются пролин и фенилаланин, но вместо изо бутироилмуравьиной кислоты получается ее низший гомолог - пировиноградная кислота, имеющая на два углеродных атома меньше. Таким образом, продукты распада всех четырех алкалоидов сходны между собой, а различие между ними заключается, по-видимому, в этой конечной кислоте. Интересно, что это небольшое различие сильно отражается на их фармакологических свойствах. Наиболее активным в фармакологическом отношении является эрготамин, а эрготоксин отличается нежелательными побочными действиями, несмотря на то, что разница в структуре у них незначительна. [41]
Отмечено, в каком состоянии находится в настоящее время научно-исследовательская работа в области изучения алкалоидов этого растения. Автор пытался возможно полнее собрать литературу по химии алкалоидов А. [42]
Расщепление по Эмде является методом, часто применяемым в химии алкалоидов для того, чтобы раскрыть азотсодержащую кольцевую систему. [43]
В настоящее время описано свыше 5 тыс. различных алкалоидоа, для многих из них полностью установлено химическое строение. Алкалоиды издавна привлекали исследователей ввиду их разнообразного физиологического действия, и химия алкалоидов, по всей вероятности, является наиболее древним разделом химии природных соединений. [44]
Интерес к гетероциклическим системам, содержащим атом азота, общий двум циклам, вызван тем, что эти соединения встречаются в растительных алкалоидах, в том числе и в таких, как атропин, кокаин и хкнин. Однако эти системы представляют интерес для химика-органика не только с точки зрения химии алкалоидов. [45]