Cтраница 2
В результате успехов синтетической органической химии виталистическое учение теряло почву и было окончательно оставлено. [16]
Существенное значение в синтетической органической химии имеет радикальное галогенирование, осуществляемое не самими галогенами, а различными галогенсодержащими реагентами. Так, например, хлорирование может быть проведено действием трет - ВиОС в присутствии инициатора, способствующего образованию радикала ту. [17]
Важное применение в синтетической органической химии находит цинк. В реакции цнпко с этилбромацегатом п карбонильными соединениями образуются эфиры а-гндроксикарбоновых кислот. [18]
Основные работы посвящены синтетической органической химии. [19]
По мере развития синтетической органической химии в литературе начинают появляться отдельные сообщения о синтезе и исследовании высокомолекулярных веществ. Совершенно естественно, что вначале это являлось результатом случайной удачи до тех пор, пока трудами Бутлерова, Кекуло и Купера ( 1858 - 1861) не была создана структурная теория органической химии. [20]
Научные исследования посвящены синтетической органической химии, изучению углеводородного состава нефтей, созданию высокоэффективных присадок к смазочным маслам, топлнвам и полимерным материалам, изучению теоретических вопросов химии присадок. [21]
Значение реакции Родионова для синтетической органической химии трудно переоценить. [22]
В последнее время в синтетической органической химии для проведения реакций все шире используют ионы и комплексы переходных металлов. В данной главе не дается исчерпывающего обзора этого вопроса; в ней подробно рассмотрены лишь отдельные типы реакций. [23]
Значение реакции Родионова для синтетической органической химии трудно переоценить. Благодаря этой реакции fi - лыинокислоты сделались, легкодоступными веществами, а они представляют прекрасный исходный материал для синтеза соединений пиримидипового и глиоксалидинового рядов, имеющих близкое отношение ко многим физиологически важным природным веществам. [24]
Сравнительно новым окислителем в синтетической органической химии является диоксид хлора. Показано, что взаимодействие циклических ацеталей с диоксидом хлора, как правило, приводит к образованию моноэфиров гликолей. В реакции диоксида хлора с циклическими ацеталями, содержащими во втором положении фенильный заместитель параллельно с моноэфирами, образуются бензальдегид и бензойная кислота. [25]
Научные работы относятся к синтетической органической химии и стереохимии. [26]
Научные работы относятся к синтетической органической химии. [27]
Основные научные работы посвящены синтетической органической химии. Совместно с американским химиком У. [28]
В течение более чем столетия синтетическая органическая химия пользуется реакцией Зинина и веществами, которые он ввел в обиход лаборатории и завода. [29]
Некоторые из наиболее важных реакций синтетической органической химии заключаются в присоединении реагентов к двойным связям олефинов. Эти реакции, которые могут протекать по различным механизмам с участием электрофильных, нуклеофильных или радикальных промежуточных соединений, послужили предметом многочисленных исследований. Полярные реагенты вступают в элек-трофильные реакции присоединения, и обычно направление присоединения подчиняется правилу Марковникова. Реакции нуклео-фильного присоединения требуют весьма специальных и жестких условий, если только в олефине нет сильных электроноакцепторных заместителей. Радикальные реакции имеют довольно общий характер, но на них оказывают заметное влияние свет, кислород, перекиси и различные ингибиторы. [30]