Cтраница 1
Хинозол см. 8 - Оксихинолин, сульфат Хинолин ( бензопиридин) C9H7N; М - 129 17; бц. [1]
Хинозол применяют как антисептическое и противозачаточное средство. [2]
Хинозол, 8-оксихинолинсульфат, СдНтОМ - ШЗС, горючий мелкокристаллический порошок. [3]
Хинозол ( албизал, криптонол, сольвохин-экстра, 8-гидро-ксихинолин, сульфат оксихинолина, сунокс, тумекс1, 8-хи-нолин сульфат, хинофенол) - 8-гидроксихинолин сульфат. Температура плавления 167 - 182 С, хорошо растворим в воде, слабо - в спирте, нерастворим в эфире. Под воздействием щелочей выделяется 8-гидроксихинолин, образующий хелатные соединения с тяжелыми металлами. [4]
Хинозол получают реакцией 8-оксихинолина с серной кислотой. Хинозол обладает системным фунгицидным действием и в небольших масштабах используется для борьбы с некоторыми болезнями зерновых культур. Одновременно с хинозолом применяется и бензоат 8-оксихинолина, который по фунгицидной активности близок к хинозолу, но несколько менее фитотоксичен. [5]
Хинозол - мелкокристаллический порошок светло-желтого цвета. Легко растворим в воде. Обладает амфотерными свойствами; хорошо растворяется в разбавленных растворах минеральных кислот с образованием солей, а также в растворах щелочей с образованием хинолинатов. Хорошо растворим в 95 этиловом спирте, ацетоне, хлороформе и других растворителях. [6]
Хинозол и его получение. [7]
Хинозол ( FOVIII, 115) - желтый порошок с шафранным запахом. Легко растворяется в воде с кислой реакцией. Водный раствор дает с хлорным железом зеленое окрашивание. [8]
Хинозол см. 8 - Оксихинолин, сульфат Хинолин ( бензопиридин) C9H7N; М 129 17; бц. [9]
Синтез хинозола ведут по методу Скраупа, заключающемуся в том, что ароматический амин ( о-аминофенол) нагревают с акролеином и серной кислотой в присутствии соответствующего нитросоединения ( о-нитрофенол) в качестве окислителя. [10]
Производство хинозола в стадии получения технического 8-оксихинолина требует особого внимания и соблюдения выработанных практических условий. [11]
Синтез хинозола осуществляют реакцией 8-оксихинолина с серной кислотой. Хинозол обладает системным фунгицидным действием и в небольших масштабах используется для борьбы с некоторыми болезнями зерновых культур. Одновременно с хинозолом применяется и бензоат 8-оксихинолина, который по фунгицидной активности близок к хинозолу, но несколько менее фитотоксичен. [12]
Кинолят ( хинозол, сульфат оксихинолина, 8-хинолин сульфат) - 8-оксихинолинсульфат. Желтый кристаллический порошок, температура плавления 175 - 178 С, хорошо растворим в воде, слабо - в спирте, нерастворим в эфире. Выпускается в Венгрии и Франции. [13]
В производстве хинозола необходимы сухой о-нитрофенол, безводный глицерин с плотностью 1 23 и 93 %, купоросное масло. При этом может произойти взрыв паров о-нитрофенола и выброс реакционной массы. [14]
Одинаковые с хинозолом по спермостатическому эффекту 2-меркаптобензазолы / № 25, i 6 / оказались в пять - восемь раз менее токсичными, чем хиаозол; 2-меркаптотетраволы были менее токсичными, чей 2-меркаптобензазолы, но значительно уступали последним по спермостатическоиу действию. [15]