Cтраница 3
Благодаря этим исследованиям были созданы первые препараты, содержащие хинолиновое ядро, и в настоящее время такие производные хинолина, как атофан, ятрен, хинозол, совкаин и др., имеют терапевтическое значение. [31]
Хинозол ( 164) нашел применение в качестве антисептика для дезинфекции рук, а также ран, язв и т.п. Его 5-нитропроизводное ( 5 - НОК, 165) является эффективным антибактериальным агентом, применяемым при инфекции почек и мочевыводяших путей. Дизамещенные оксихинолины - энтеро-септол ( 166) и хиниофон ( 167) - используют при лечении дизентерии, диспепсии, кишечных инфекциях и суставном ревматизме. [32]
Хинозол получают реакцией 8-оксихинолина с серной кислотой. Хинозол обладает системным фунгицидным действием и в небольших масштабах используется для борьбы с некоторыми болезнями зерновых культур. Одновременно с хинозолом применяется и бензоат 8-оксихинолина, который по фунгицидной активности близок к хинозолу, но несколько менее фитотоксичен. [33]
Синтез хинозола осуществляют реакцией 8-оксихинолина с серной кислотой. Хинозол обладает системным фунгицидным действием и в небольших масштабах используется для борьбы с некоторыми болезнями зерновых культур. Одновременно с хинозолом применяется и бензоат 8-оксихинолина, который по фунгицидной активности близок к хинозолу, но несколько менее фитотоксичен. [34]
Это - белые призматические иглы с температурой плавления 75 - 76, легко возгоняемые и легко растворимые в спирте, бензоле, хлороформе, трудно - в эфире; в воде растворяются плохо. Для получения хинозола высушенный 8-оксихинолин растворяют в 96 -ном этиловом спирте и при перемешивании добавляют рассчитанное количество спиртового раствора серной кислоты. Выпадает трудно растворимая в спирте средняя сернокислая соль оксихи-нолина - хинозол. [35]
Сочетание диазосоединения с 8-оксихинолином или хинозолом приводит к бисазокрасителю, дающему при растворении в серной кислоте вишнево-красную окраску. [36]
Сочетание диазосоединения с 8-оксихинолином или хинозолом приводит к бисазокрасителю, дающему при растворении в серной кислоте вишнево-красную окраску. Колориметрирование ( Кульберг и Шима; Кульберг и Др. [37]
Как основание Оксихинолин дает с кислотами продукты присоединения, окрашенные в интенсивный желтый цвет. Продукт присоединения к бисульфату калия, хинозол C9H7ON KHSO4, легко растворимый в воде, имеет применение в терапии. [38]
Процессом конденсации с выделением воды, приводящим к синтезу хинолинового цикла, является скраупирование. Проведение синтеза по Скраупу освещено подробно при описании получения хинозола ( см. стр. [39]
Амилацетат, анестезин, атофан, акрихин, апрофен, аминоакрихин, эмил-нитрит, амид никотиновой кислоты, ацетилхолинхлорид, препарат АСД, бутамид ( растинон), бетазин, бензонафтол, бензамон, бензил цианистый ( кроме стадии цианирования), бутилоксианизол, бенкаин, бальзам Шоста-ковского, бигумал, бензоат лития, валидол, викасол, витамин Biz, гексил-резорцин, гептилрезорцин, гексерол, гидропирит, гексоний, гемоспоридин, гистидин, глюконат кальция, горчичники, диазолин, диакарб, диаминодифе-нилсульфон, дибазол, дикаин, диоцид, димедрол дифенил, диплацин, дип-рофен, донан, диэтиламиноэтанол, дибензилэтилендиамин, жидкость Бурова, железо - лактата, железо закиси карбоната с сахаром, зоокумарин, смесь зоокумарина с - крахмалом, индигокармин, изофенил, изоверин, кальций лак-тат, кальций фруктоводифосфат, кальцекс, карбохолин ( кроме стадии фос-генирования и цианирования), кутизон, комплецин, кордиамин, коразол, ке-тон Михлера, кризОнал; кислоты: никотиновая, глютаминовая, изони-котино-вая, меркузаловая ( кроме стадии конденсации с ртутью), щавелевая, карболовая, бензойная, фенилуксусная, феноксиуксусная, молочная, виннокаменная, галловая, нуклеиновая, парааминобензойная, левомицетин ( кроме стадии бромирования), ларусан, ланолин, лейкоген, метазид, миарсенол, миелосан, метиленовый синий, метиленовый голубой, мезатон, метилтиоура-цил, 6-меркадтопурин, ментол кристаллический, натриевая соль триоксиглу-такровой кислоты ( натрог), неодикумарин, нуклеинат натрия, натрий анти-монилтартрат, натрий нитрат, натрий оксалат, наганин ( кроме стадий фос-генирования и цианирования), натрий бензоат, натрий ацетат, новокаин, наф-тализол, натрий цитрат кислый, натрий лимоннокислый двухзамещенный, нефть нафталановая, новарсенол, осарсол, параланолин, пентоксил, пентамин, прот-амин, пантоцид, прозерин ( кроме стадий фосгенирования и цианирования), пиральдин, плазмоцид, пропилнитрит, пирогаллол, парамион, папаверин синтетический, профлавин, пелоидин, пилокарпин, пиперазин, адипинат, пипера-зин фосфат, пиперазин гексагидрат, пиляглюкин, первитин, гарегаантол, про-медол, резорцин, риванол, реактив А, синтомицин ( кроме стадии бромирования), солюсурьмин, салюзид, сульфометин, солюсульфон, сульфотин, суль-фодиамин, скополамин, бромгидрат, спирт вторичный амиловый ( оента-нол 2), спирт абсолютный этиловый, соли уксусносвинцовые, сплав Ренея, спазмалитин, сарколизин, совкаин, тубазид, тифен, триметин, тезан-25, тан-нин, трипансиний, тропацин, трипатраст, тетридин, трипафлавин, таннальбин. ТИО-ТЭФ, тибин, трикрезол, тихааскане, терпингидрат, уротропин, уразин, уретан, урутпн, усниновая кислота и ее соли, фтивазид, фенамин, фенолфталеин, бета-фенилизопропиламин, фенатин, фенилацетамид, фенадон, фено-тиазин ( ветеринарный и медицинский) флицид, фурацеллин, фурамон, хлоралгидрат, хлороформ наркозный, хиноцид, хинозол, хлоридин, циклосарин, цпклэ гексанол. [40]
Хинозол получают реакцией 8-оксихинолина с серной кислотой. Хинозол обладает системным фунгицидным действием и в небольших масштабах используется для борьбы с некоторыми болезнями зерновых культур. Одновременно с хинозолом применяется и бензоат 8-оксихинолина, который по фунгицидной активности близок к хинозолу, но несколько менее фитотоксичен. [41]
Синтез хинозола осуществляют реакцией 8-оксихинолина с серной кислотой. Хинозол обладает системным фунгицидным действием и в небольших масштабах используется для борьбы с некоторыми болезнями зерновых культур. Одновременно с хинозолом применяется и бензоат 8-оксихинолина, который по фунгицидной активности близок к хинозолу, но несколько менее фитотоксичен. [42]
Хемотерапия микроспоридиозных болезней насекомых располагает лишь малоэффективными средствами. Применявшиеся ранее вещества, такие, как салициловая и муравьиная кислота, марганцовокислый калий, бетанафтол, перекись водорода и другие, обладают очень незначительным порогом безопасности, эффективные против микроспоридий дозы вредны для насекомых, а более низкие, безопасные для насекомых, дозы неэффективны против паразита. Такие вещества, как хинозол, ятрен, трипафла-вин, риванол, паренхиматол или акаприн, являющиеся эффективными хемотерапевтическими средствами против других прото-зойных болезней позвоночных животных, имеют более высокий порог безопасности, но их действие на паразитов в тканях насекомых проявляется непостоянно, так как они неравномерно проникают в разные части тела насекомого. [43]
Это - белые призматические иглы с температурой плавления 75 - 76, легко возгоняемые и легко растворимые в спирте, бензоле, хлороформе, трудно - в эфире; в воде растворяются плохо. Для получения хинозола высушенный 8-оксихинолин растворяют в 96 -ном этиловом спирте и при перемешивании добавляют рассчитанное количество спиртового раствора серной кислоты. Выпадает трудно растворимая в спирте средняя сернокислая соль оксихи-нолина - хинозол. [44]
Граиицидиновая паста неудобна в применении. Алкалоид лютенурин / действующее начало одноименной противозачаточной пасты / обладает высжой физиологической активностью, поэтому его всасываие через слизистую влагалища ыокет вызвать общие неблах эприятные реакции организма. Это побудило нас детальнее изучить наиболее эффективные из найденных сперностатических препаратов. Препараты расположены по мере уменьшения их токсичности. Токсичность хинозола условно принята за единицу. [45]