Хинолон
Cтраница 1
Хинолон, точнее 2 - ( 1Н) - хинолинон, 4-изохинолон и 1-изохинолон существуют практически полностью в карбонильной таутомерной форме [55], что во всех их свойствах. Гидрокситаутомер вносит существенный л, как это показано ниже для 1-изохинолона. [1]
В случае хинолонов картина не так ясна, как в случае ароматических оксхинолинов. Хотя результаты исследований физическими методами, главным образом спектрографическим, невидимому, свидетельствуют о наличии в преобладающем количестве кетонной формы, однако имеются многочисленные данные химических исследований, свидетельствующие о присутствии в рассматриваемых молекулах фенольных гидроксильных групп. [2]
В случае хинолонов картина не так ясна, как в случае ароматических оксхинолинов. Хотя результаты исследований физическими методами, главным образом спектрографическим, повидимому, свидетельствуют о наличии в преобладающем количестве кетонной формы, однако имеются многочисленные данные химических исследований, свидетельствующие о присутствии в рассматриваемых молекулах фенольных гидроксильных групп. [3]
Конденсация 1 8-замещенных хинолонов с малоновым эфиром через соли 2-тиомеркаптохинолиния, как показано реакциями VIII-VI, является методом получения 2 8-двузамещенных солей хинолина. [4]
Прайс и У ил лис [717] сняли спектры 30 хинолонов. [5]
Возможности таутомеризации аминохинолинов [ 66в ] сходны с таковыми для гидроксихинолинов и хинолонов, однако в данном случае равновесие между амино - и иминоформами значительно смещено в сторону аминоструктур, даже в случае 2 - и 4-ами-нохинолинов. Для 4-аминохинолина равновесие схема ( 78) характеризуется р / т - 3 2 [75] в пользу аминоструктуры по сравнению со значениями рКт - 5 3 и - 3 3 для 2 - и 4-амино-пиридинов. [6]
Возможности таутомеризацин аминохннолинов [ 66в ] сходны с таковыми для гидроксихинолинов и хинолонов, однако в данном случае равновесие между амино - и иминоформами значительно смещено в сторону аминоструктур, даже в случае 2 - и 4-амп-иохинолпнов. Для 4-аминохинолпна равновесие схема ( 78) характеризуется р / т - 3 2 [75] в пользу аминоструктуры по сравнению со значениями рД т - 5 3 и - 3 3 для 2 - и 4-амино-пиридипов. [7]
При наличии заместителя в положении 8 наблюдается также усиление валентных колебаний в области 3000 см - в ИК-спектрах хинолонов. Дальнейшие подтверждения подобной природы хинолонов получены с помощью спектров 13С - ЯМР. [8]
При наличии заместителя в положении 8 наблюдается также усиление валентных колебаний в области 3000 см - в ИК-спектрах хинолонов. Дальнейшие подтверждения подобной природы хпнолопов получены с помощью спектров 3С - ЯМР. [9]
Для кумаринов, хромонов и изокумаринов характерны реакции как с нук-леофильными, так и с электрофильными реагентами, во многом аналогичные реакциям хинолонов и изохинолонов. [10]
 |
Групповой состав азотсодержащих соединений наиболее высокоазотистых нефтей УССР. [11] |
Кроме приведенных монофункциональных соединений, в неф-тях в, небольших количествах присутствуют полифункциотГальные азотсодержащие соединения типа индоло - и карбазолохинолинов, фенантролинов, гидроксибензохинолинов, хинолонов, пиридонов, бензотиазолов и др. Порфирины присутствуют в нефтях только в виде комплексов с ванадилом VO, никелем и железом. Известно, что в значительных количествах азотсодержащие соединения содержатся в сернистых и высокосерных - нефтях Поволжья, Средней Азии, Сибири. [12]
Представители группы пирано-2 - хинолонов, а также вещества 7 - 9 и 11 в растениях рода Haplophyllum обнаружены впервые нами. [13]
При наличии заместителя в положении 8 наблюдается также усиление валентных колебаний в области 3000 см - в ИК-спектрах хинолонов. Дальнейшие подтверждения подобной природы хинолонов получены с помощью спектров 13С - ЯМР. [14]
При этом наблюдается экспоненциальная зависимость антибактериальной активности от энергии кулоновского взаимодействия ( Eq) атома азота с псевдоатомом. Полученные результаты моделирования позволяют предположить, что лимитирующей стадией процесса биологического действия хинолонов действительно является связывание молекулы в комплекс с рецептором. [15]
Страницы: 1 2