Хинолон
Cтраница 2
Хинолоны в этом продукте отсутствовали. В NH-форме выделено 75 %, в виде N-алкилзамещенных - 25 % хинолонов. Алифатические заместители в их молекулах содержали суммарно около 5 атомов С и были связаны преимущественно с гетероароматическим циклом. [16]
Хинолоны в калифорнийской нефти не обнаружены. В NH-форме выделено 75 %, а в виде N-алкилзамещенных - 25 % хинолонов. Алифатические заместители составляют в сумме С5 и присоединены в основном к ге-тероареновым циклам. [18]
Канницаро, происходящая при обработке концентрированными основаниями и приводящая к получению эквимолекулярных количеств дигидроберберина и оксиберберина. Наконец, формула VI является формулой карбиноль-ного основания или псевдооснования ( сравните с хинолоном, стр. [19]
Натриевое производное легко гидролизуется водой. При действии на Натриевое производное диметилсульфатом в ксилоле при 100 образуется метилпроизводное VII, обладающее свойствами N-метил -, а не С-метилпроизводного; в результате окисления получается Н - метил-2 - хинолон ( VIII) и фталевая кислота. Хинолиновый желтый образует с концентрированной серной кислотой или с бромистоводородной кислотой соль темно-красного цвета, и это углубление цвета связано с резонансом катионов оксониевой, карбониевой и аммониевой структур. [20]
Прежде чем двигаться дальше, следует сделать небольшое отступление. Согласно правилам ШРАС ( но не СА), некоторые названия кетонов могут быть сокращены. Типичными примерами могут служить следующие названия: антрон [ для антраце-нона-9 ( 10Я) ], а также акридон, пиридон, пиперидон, хинолон и изохинолон, образующиеся в результате пропуска частицы ин в середине слова. В некоторых случаях пропускается также указание на обозначенный водород. Давно установленные структуры ( 41) и ( 42) для пиразолона-4 и пиразолона-5 соответственно не отвечают рассмотренным выше правилам, так как из каждого цикла могут быть удалены два атома водорода, однако, несмотря на это, указанные названия широко применяются в литературе. Упрощенные названия оксазолон-4, изоокса-золон-4 и тиазолон-4 указывают наличие в цикле этих соединений последовательностей СО - СН2 - О или СО - СН2 - S, и следовательно, они не содержат максимального числа сопряженных двойных связей. [21]
Они являются непосредственными катаболитами триптофана. Например, морская губка Verongia aerophoba окрашена в ярко-желтый цвет благодаря наличию в ее теле 3 5 8-тригидрокси - 4-хинолона 6.609. Будучи поврежденной и извлеченной из воды, она в течение нескольких минут становится голубой, а затем - черной. Это объясняется тем, что хинолон 6.609 быстро окисляется воздухом до голубого хинона 6.610, который далее претерпевает конверсию в черный полимерный пигмент. [22]
Распространенным технологическим приемом получения стабильных водных растворов является перевод нерастворимого активного вещества в физиологически приемлемые растворимые соли или комплексные соединения. В частности, достаточно широкий ряд препаратов содержит активные вещества в форме солей хлористо-водородной кислоты. Этот же прием использован при разработке составов инфузи-онных растворов на основе антибиотиков ( ципрофлоксацин) в форме лактата. Высокой стабильностью характеризуются инфузионные растворы энрофлоксацина ( вещество группы хинолонов), содержащие активный ингредиент в форме соли с полиоксикарбоновыми кислотами, аминокислотами или их смесями. В качестве полиоксикарбоно-вых кислот используют глюконовую, галактуроновую, глюкуроновую, лактабионовую кислоты ( как с открытой цепью, так и в форме лак-тонов), а в качестве аминокислот - глутаминовую и аспарагиновую. Часть кислоты, находящуюся в заведомом избытке, можно заменять и другими кислотами: соляной, метансульфоновой, этансульфоновой, пропионовой, виноградной, лимонной, аскорбиновой, фосфорной, молочной. [23]
Поскольку структура аннотинина была строго доказана многочисленными работами по расщеплению [295, 297], а структура кислоты CLIV - синтезом [286], то не остается никаких сомнений относительно реальности необычной перегруппировки СЫН в CLIV. Интересно, что в ходе реакции отщепляется только одна молекула водорода и одна молекула воды. Дегидрирование метилового эфира кислоты CLIII также дает CLIV. Каталитическое дегидрирование CLIII при высокой температуре приводит главным образом к CLV и соответствующему хинолону, образующемуся при отщеплении еще одной молекулы водорода. [24]
Страницы: 1 2