Другая хинона

Cтраница 1

Другие хиноны, особенно нафтохиноны и антрахиноны, чрезвычайно широко распространены в различных тканях высших растений, но и они редко вносят существенный вклад в их окраску. В то же время они часто обусловливают окраску-обычно желтую, оранжевую или коричневую, плесневых и высших грибов, а также лишайников. [1]

Другие хиноны, однако, дают главным образом аллилзамещенные хиноны. [2]

Многие другие хиноны бензольного ряда получают аналогичным способом или же окислением соответствующих аминофено-лов. [3]

Также и другие хиноны и соединения с хиноидной структурой при действии восстановителей легко превращаются в соединения, содержащие гидроксильные группы. [4]

В ходе этого исследования были выделены другие хиноны, структура которых определена методом ЯМР. Это возможно только в том случае, если протон кольца находится в орто-положении по отношению к метиленовой группе. [5]

Дластохинон А, содержащийся, как и некоторые другие хиноны, в осмиофильных глобулах, в фотосинтезе не участвует. [6]

Реакция триэтиламина с тетрахлор-п-бензохиноном. [7]

Кинетическое изучение реакции дигидропиридинов с 2 6-дихлорфенолиндофенолом и другими хинонами в буферном растворе в 50 % - ном метаноле, проведенное Уолленфелсом и Гелрихом [187], также не позволило сделать выбор между двумя возможными механизмами, однако было установлено, что многие из этих реакций протекают с измеримой скоростью. По-видимому, в этой реакции должен происходить одноэлектронный переход. [8]

Кроме дифенохинона, в дифениловом ряду могут существовать и другие хиноны, а также дихиноны. [9]

Кроме дифепохинона, п лифенилозом ряду могут существовать и другие хиноны, а также дмхипоны. [10]

К аналогичным нуклеофильным реакциям способны также 1 2-и 1 4-нафтохиноны, другие хиноны и некоторые их производные, например оксимы и гидразоны, содержащие активную поляризованную карбонильными группами двойную углерод-углеродную связь. [11]

Получен также аддукт 1-винилнафталина с о-нафто-хиноном [232], а также аддукт с другими хинонами. [12]

Получен также аддукт 1-винилнафталина с ot - нафто-хиноном [232], а также аддукт с другими хинонами. [13]

Циклооктадиен-1 5 является в настоящее время единственным олефином, который образует олефинхинонникелевые комплексы не только с дурохиноном, но и с другими хинонами. Свойства этих соединений очень похожи на свойства ( C8Hi2) Ni ( DQ), но они более растворимы в воде и имеют более высокие дипольные моменты ( для циклооктадиен-1 5-триметил-п - бензохинонникеля ц 4 780), что определяется более интенсивным разделением зарядов. Это также подтверждается тем, что частоты валентных колебаний СО могут быть по крайней мере на 144 см-1 ниже по сравнению со свободным хиноном. [14]

Хиноны подвергаются восстановительному алкилированию при действии триалкилборанов. Другие хиноны, например 1 4-нафтохинон, не реагируют в этих условиях. [15]

Страницы: 1 2