Другая хинона

Cтраница 2

Ингибиторы, помимо своего основного назначения - стабилизировать смолу, используются для повышения стабильности композиций при хранении, предотвращения желатинизации при смешении и, в отдельных случаях, для регулирования скорости отверждения. Гидрохинон, бензохинон, mpem - бутилкатехин и многие другие хиноны стабилизируют композиции, почти не оказывая влияния на скорость отверждения. [16]

Реагент: растворяют 100 мг метиленового синего в 100 мл этанола, добавляют 1 мл уксусной кислоты и 1 г цинковой пыли; перемешивают до исчезновения синей окраски. При опрыскивании хроматограммы реагентом витамины К дают синие пятна ( предел обнаружения - 1 мкг), но многие другие хиноны, особенно убихиноны и пластохиноны, также дают реакцию. [17]

Зная окислительный потенциал этой реакции ( который, как показывает уравнение, возрастает с повышением концентрации водородных ионов), можно вычислить условия, при которых будет происходить окисление гидрохинона или восстановление хинона. В приблизительно нейтральном растворе гидрохинон окисляется иодом количественно ( см. гл. Другие хиноны ведут себя аналогично паре хинон - гидрохинон. Также подобно этой паре, хотя и несколько более сложно, поведение системы: цистин - цистеин. [18]

Витамин К дает кобальтово-голубое окрашивание, которое через 5 мин достигает максимальной интенсивности. Другие хиноны также дают окраску, но иного цвета. [19]

Осуществляемое при участии микроорганизмов образование мономеров эпоксидов. А - прямое окисление с помощью монооксигеназ с широким спектром действия. Б - многоступенчатый процесс. [20]

Так, промышленностью производится фермент глюкозооксидаза, проявляю-щий высокую специфичность к донору электронов D-глкжозе. С другой стороны, специфичность его к акцепторам электронов гораздо шире, и природный акцептор, кислород, может быть заменен некоторыми синтетическими красителями. Фермент может восстанавливать и другие хиноны ( некоторые из них применяются в биологии и медицине), а также ряд ароматических нитросоединений. Было показано, что галактозооксидаза катализирует реакцию стереоспецифического превращения алифатических спиртов ( не Сахаров) в альдегиды; так, глицерол превращается в S - ( -) - глицеральдегид. [21]

Страницы: 1 2