Cтраница 1
Хиноноксимы обнаруживают характер кислот, образуя со щелочами соли; известны также соли тяжелых металлов. Хиноноксимы вытесняют углекислоту из ее щелочных или щелочноземельных солей, а некоторые из них освобождают также и уксусную кислоту. [1]
Все хиноноксимы являются окрашенными в желтый цвет подобно хинонам. Окраска солей всегда значительно глубже по цветности, чем свободных хиноноксимов. [2]
Подобно нитрозонафтолу и другие хиноноксимы от действия бисульфитов превращаются в аминофенолсульфокислоты. [3]
Оба таутомера являются хиноноксимами. [4]
Гидрокснламин образует с хиноном хиноноксимы, тавтомерные с нитрозофенолами. [5]
Окислители переводят нитрозофенолы ( и хиноноксимы) в соответствующие нитрофенолы; восстановители превращают хиноноксимы ( и нитрозофенолы) в аминофенолы. [6]
Окислители переводят нитрозофенолы ( и хиноноксимы) в соответствующие нитрофенолы; восстановители превращают хиноноксимы ( и нитрозофенолы) в аминофенолы. [7]
Красители, образующие стабильные координационные комплексы с металлами, относятся к трем основным типам: 1) азокрасителям, 2) хиноноксимам и 3) оксиантрахинонам. Общей особенностью их является наличие одной или более хелатовых групп; обычно образование хелатового кольца происходит между азо - и карбонильной группой и атомом металла, ковалентно присоединенного к кислородному атому фенольной или энольной групп. [8]
Хинондиазиды 198, 468, 489 Хинондиакридон 761 Хннондиантраниловая кислота 761 Хинониминовые красители 550 Хинониминоксимы 193 Хинонимины 659, 660, 702 Хиноноксимы 190 ел. [9]
Хиной ( Бензохинон) 101, 237, 287 Хинондиазиды 217 Хинондиимин 249, 408 п - Хинонимин 408 Хинонметановые системы 184 Хинонметид 301 Хиноноксимы 250, 411 Хиноны 287, 401 ел. [10]
Далее обнаружилось, что нитрогруппа, находясь вблизи гид-роксила, проявляет заметное влияние на возникновение протравных свойств; примеры тому мы видим на о-нитрофенолах ( или хиноноксимах) и на нитрозамещенных хризазина и антрахризона. [11]
Особенно высокую активность Фишер приписал хинонам, их галогенпроизводным ( например, хлоранил), которые сшивают уже при комнатной температуре, хинониминам, галогенированным хинои-ниминам и хиноноксимам. В присутствии сильных окислителей простые ароматические амины и фенолы также следует рассматривать как сшивающие агенты. Согласно хиноидной теории, при окислении сначала образуются хиноидные структуры. Действительно, названные продукты только тогда действуют как сшивающие агенты, когда они за счет окисления или таутомерной перегруппировки могут образовать хиноны. [12]
Сдвиг полосы карбонильной группы в кристалле по сравнению с раствором для металлоорганических производных, вероятно, обусловлен координацией атома металла с карбонильной группой, причем этот сдвиг больше аналогичного смещения, вызванного межмолекулярной водородной связью в хиноноксимах. При рассмотрении структуры в кристаллическом состоянии следует иметь в виду, что при цепочечной упаковке молекул металлоорганического производного в кристалле интенсивная координация атома металла с кислородом либо карбонильной, либо нит-розогруппы может, в принципе, привести к состоянию, близкому к межмолекулярной мезомерии. [13]
Карташев х подтвердил своими опытами заключение прежних исследователей о каталитическом влиянии окислов азота, причем он пришел к выводу, что процесс нитрации фенола протекает следующим образом: азотистая кислота реагирует с фенолом с образованием нитрозофенола ( хиноноксима), а этот последний окисляется азотной кислотой в нитрофенол. [14]
Строение лаков, обладающих, как правило, исключительной устойчивостью к воздействию света и к мокрым обработкам, в большинстве случаев с достоверностью не выяснено; кроме того, неясно, в какой форме ( нитрозосоединения или хиноноксима) нитрозокра-ситель участвует в процессе лакообразования. [15]