Хиншелвуда

Cтраница 1

Хиншелвуда, посвященные исследованию механизма реакций, и особенно развитие Н. Н. Семеновым цепной теории химических процессов. [1]

Хиншелвуда, подготовленным общим ходом развития учения о цепных процессах, был предложен кинетический механизм и выяснена природа периода индукции, автоускорения, введено понятие о пределах воспламенения в вырожденно-разветвленных реакциях и объяснена сущность этого явления. Поскольку к числу вырожденно-разветвленных процессов относится окисление углеводородов и других веществ, то развитые академиком Н. Н. Семеновым взгляды имели фундаментальное значение для установления механизма окисления как в жидкой, так и в газовой фазах. [2]

Хиншелвуда и Ридила - Или, уравнение Хоугена - Уот-сона), то ситуация еще сравнительно проста. [3]

С приведенными выше положениями согласуются результаты наблюдений Феркло и Хиншелвуда, обнаруживших, что если строение молекул остается постоянным, но сила связей изменяется благодаря замещению или влиянию среды, то v ( частота колебаний связи активного комплекса. [4]

Как и в прошлом году он выдвинул кандидатуры Семенова и Хиншелвуда. [5]

Использование моделей, учитывающих адсорбционные эффекты, например моделей Ленгмюра - Хиншелвуда, вполне приемлемо, но введение большего числа подбираемых констант усложняет задачу коррекции модели. [6]

В инженерных расчетах реакторов с неподвижным слоем катализатора практический интерес имеют кинетические уравнения, основанные на представлениях Ленгмюра - Хиншелвуда, кинетические уравнения Хоугена - Ватсона, степенная кинетическая модель. [7]

Это означало, что СО2 прочно удерживается на катализаторе, однако такой вывод не согласовывался с простым механизмом по Лангмюру - Хиншелвуду, так как здесь не происходило заметного ингибирования каталитической реакции. Кроме того, если считать СО2 ( аде) стабильным состоянием, достигаемым в каталитической реакции, то становилось непонятным, почему это состояние не возникает ( ср. [8]

Это означало, что СО2 прочно удерживается на катализаторе, однако такой вывод не согласовывался с простым механизмом по Лангмюру - Хиншелвуду, так как здесь не происходило заметного ингибирования каталитической реакции. Кроме того, если считать СО2 оде) стабильным состоянием, достигаемым в каталитической реакции, то становилось непонятным, почему это состояние не возникает ( ср. [9]

Зависимость от давления скорости бимолекулярной реакции на поверхности, идущей по механизмам Ридила - Или ( 1 и Лэн-гмюра - Хиншелвуда ( 2. [10]

Если парциальное давление вещества В поддерживается постоянным, а парциальное давление вещества А повышается, то скорость реакции, идущей по механизму Лэнгмюра - Хиншелвуда, проходит через максимум. Для случая полного покрытия поверхности положение этого максимума определяется условием ЬАрА Ьърв. При более высоких значениях РА вещество А все больше вытесняет вещество В с поверхности и вероятность того, что молекулы А и В окажутся на соседних центрах, уменьшается. Следовательно, убывает и скорость реакции. [11]

Согласно Ватанабе [94], хлормеркуривинилхлорид, образовавшийся на первой стадии реакции, взаимодействует с адсорбированным хлористым водородом, и эта лимитирующая стадия имеет механизм Лэнгмюра - Хиншелвуда. Однако Вессельхоф [95] показал, что с повышением парциального давления хлористого водорода скорость реакции гидрохлорирования не проходит через максимум, которого следует ожидать для простой бимолекулярной реакции типа Лэнгмюра - Хиншелвуда. Предложенное им объяснение этого факта адсорбцией НС1 и СаН2 на различных центрах подтверждается тем наблюдением, что НС1 сильно адсорбируется и поверхность насыщается им уже при небольших парциальных давлениях, а ацетилен адсорбируется менее прочно. [12]

Нобелевский комитет поддержал сделанные Сведбергом оценки, одна ко, обсудив наметившуюся ситуацию, пришел к выводу, что вопрос, о пре мии Семенову и Хиншелвуду следует временно отложить. [13]

Механизм трансалкнлирования ксилола, катализируемого кислотными центрами. [14]

Обширные кинетические исследования [14-21] показали, что скорость реакции изомеризации на оксиде алюминия и алюмосиликатах в соответствии с механизмом, представленным на рис. 60, можно описать уравнением Лэнгмюра - Хиншелвуда с мономолекулярной реакцией на поверхности как лимитирующей стадией. [15]

Страницы: 1 2 3