Cтраница 2
Хлорида железа следует взять столько, чтобы цвет получившегося раствора напоминал цвет крепкого чая. Тотчас будет видно, что в растворе появляются коричневые хлопья. Через некоторое время осадок садится на дно стакана, а раствор над осадком становится бесцветным и совершенно прозрачным. [16]
Пробу пыли смачивают водой и обрабатывают парами царской водки. Появление синих пятнышек свидетельствует о присутствии железа; появление коричневых хлопьев - признак присутствия меди. [17]
Водный раствор диацетилена остается неизменным в течение нескольких месяцев. В присутствии незначительных количеств щелочи или серы полимеризуется с образованием коричневых хлопьев. [18]
Исследование коррозионной агрессивности топлив прямой перегонки и крекинга, содержащих воду в виде отдельной фазы, проведенное Я. Б. Чертковым, В. Н. Зреловым, В. В. Рудаковым и В. М. Щагиным, показало, что бронза и большинство сталей не корродируют под влиянием воды. При этом в воде в присутствии стали образуются большие количества коричневых хлопьев гидроокиси железа, которые могут забить топливные фильтры или другие топливные агрегаты. [19]
В присутствии щелочей она быстро приобретает коричневый цвет, образуя в конечном итоге коричневые хлопья продукта разложения, известного под именем азульмовой кислоты. Это превращение сопровождается выделением теплоты и может, как это иногда наблюдалось, вызвать разрыв сосуда. [20]
При этом происходит выделение фиолетового осадка натриевой соли красителя. После 4 - х часового размешивания и подкисления соляной кислотой краситель количественно выделяется в виде коричневых хлопьев. [21]
Нитроанилин расщепляет исходную четвертичную соль в спиртовом растворе. После выливания реакционной смеси в воду, подкисленную соляной кислотой, выпадает краситель в виде коричневых хлопьев, сильно загрязненный, и после очистки остается его ничтожное количество. В присутствии пиридина краситель образуется легко с хорошим выходом. [22]
Чистый цианистый водород устойчив и сохраняется длительное лр емя. В присутствии щелочей, аммиака или воды цианистый водород быстро разлагается, особенно на свету, при этом образуются аммиак, муравьиная и щавелевая кислоты и выделяются коричневые хлопья азульминовой кислоты. [23]
Чистый цианистый водород устойчив и сохраняется длительное время. В ( присутствии щелочей, аммиака или воды цианистый водород быстро разлагается, особенно на свету, при этом образуются аммиак, муравьиная и щавелевая кислоты и выделяются коричневые хлопья азульминовой кислоты. [24]
Рубидий вступает в реакцию с бензолом уже значительно медленнее и лишь при 70 С. Толуол также вступает в реакцию с обоими металлами [2], Металлический цезий при температуре плавления реагирует с толуолом, выделяя водород и образуя бензилцезий, CeH5GH2Gs, в виде коричневых хлопьев. [25]
Подготовку пробы производят так же, как по способу Volhard a. Сперва делают предварительный опыт, для чего содержащий марганец раствор железа разбавляют кипящей дестиллированной водой до 600 - 700 мл и постепенно прибавляют тонкой взвеси окиси цинка до тех пор, пока при энергичном взбалтывании все железо не выпадет полностью в виде коричневых хлопьев; находящаяся сверху жидкость после отстаи-ванья осадка должна быть прозрачной, как вода. Теперь прибавляют первые 10 мл марганцовокислого калия, взбалтывают, дают осесть и продолжают прибавлять [ по 10мл ] до тех пор, пока прозрачный раствор после выделения осадка не окрасится заметно в красный цвет. Затем постепенно оттитровывают избыток хамелеона раствором мышьяковистокислого натрия, пока находящийся над осадком прозрачный раствор не обесцветится. Всякий раз содержимое колбы необходимо энергично встряхивать. [26]
При проявлении той же смесью, которая применялась для растворения гемина, фильтрат делается желтым, а зона, содержащая С-гемин после высыхания колонки, превращается из красной в коричневую. Полученные коричневые филь - rpatbi соединяют вместе и нейтрализуют содой. При этом выделяются коричневые хлопья, которые отделяют центрифугированием. Раствор над осадком становится совершенно бесцветным. Осадок промывают ацетоном и эфиром, отсасывают и сушат в вакууме над пятиокисью фосфора. [27]
В раствор диазосоединения ( который можно не фильтровать), охлаждаемый снаружи смесью льда и поваренной соли, при постоянном механическом перемешивании медленно добавляют кальцинированную соду. Последний остаток свободной кислоты нейтрализуют небольшим количеством бикарбоната натрия. Раствор отфильтровывают через складчатый фильтр от отдельных коричневых хлопьев; полученную прозрачную светло-желтую жидкость при постоянном перемешивании приливают к охлаждаемой извне до температуры ниже 10 смеси 155 г ( 0 55 моля) раствора бисульфита натрия ( уд. При этом образуется прозрачный нейтральный по конго раствор интенсивного зеленовато-желтого цвета. К этому раствору прибавляют 120 г хлористого калия ( при этом выпадает в осадок трудно растворимая калиевая соль нитрофенил-гидразиндисульфокислоты) и перемешивают до тех пор, пока хлористый калий не перейдет полностью в раствор. Чтобы осаждение было более полным, реакционную смесь оставляют на ночь в холодном месте. Густую желтую кашицеобразную массу тщательно отсасывают ( с растиранием и отжиманием) и промывают охлажденным 10 % - ным раствором хлористого калия. [28]
В раствор диазосоединешш ( который можно не фильтровать), охлаждаемый снаружи смесью льда и поваренной соли, при постоянном механическом перемешивании медленно добавляют кальцинированную соду. При этом следует тщательно следить за тем, чтобы сода тотчас распределялась в растворе и чтобы реакция в отдельных - частях раствора не становилась щелочной; температура должна по возможности поддерживаться около 0 и ни в коем случае не должна превышать 5, Последний остаток свободной кислоты нейтрализуют небольшим количеством бикарбоната натрия. Раствор отфильтровывают через складчатый фильтр от отдельных коричневых хлопьев; полученную прозрачную светло-желтую жидкость при постоянном перемешивании приливают к охлаждаемой извне до температуры ниже 10 смеси 155 г ( 0 55 моля) раствора бисульфита натрия ( уд. [29]
В качестве исходного продукта служит 4 5 % - ный раствор кристаллов оксигемоглобина. Этот раствор в количестве 300 мл смешивают с 300 мл 0 8 % - ной соляной кислоты, в которой) растворено 0 6 г пепсина. На границе водного и эфирного растворов появляются коричневые хлопья, которые отбрасываются при отделении нижнего слоя. Эфирная обработка водного раствора повторяется до тех пор, пока эфир не станет бесцветным. Водный раствор ( - 1 3 л), который уже не содержит протогемина, освобождают от эфира на водяной бане, затем охлаждают, фильтруют и точно нейтрализуют карбонатом калия. Полученный продукт песочного цвета в количестве 8 3 г подготовляют для хроматографирования следующим образом: растворяют в 60 мл воды, прибавляют смесь 20 мл 1 / 15-молярного фосфатного буфера ( рН 8), 4 мл пиридина и немного гипосульфита натрия. После прохождения раствора образуется хроматограмма следующего вида: на расстоянии около 1 5 см от верхнего края колонки видна резко отграниченная темно-красная зона шириной 1 - 2 мм, ниже которой окраска меняется от желтой до коричневой. На расстоянии 6 см от верхнего края образуется размытая желто-зеленая зона, выше которой окраска красновато-коричневая, а ниже - желтоватая. [30]