Cтраница 2
Диссоциация молекулярного хлора - эндотермический процесс ( А / / 243 6 кДж / моль), который может быть вызван действием света. [16]
Для молекулярного хлора примем, что равновесное парциальное давление равно примерно 1 бар. [17]
Предварительное изучение молекулярного хлора ( СЬ) показало, что существует очень мало предприятий по производству и обработке хлора, которые, согласно инструкции TI Air, нуждаются в постоянном мониторинге. UBA в противоположность ранее принятой практике заключила контракт на единичное тестирование, в ходе которого, тем не менее, не было выявлено ни одного измерительного прибора, который при тестировании показал по всем параметрам положительный результат. [18]
Схемы получения молекулярного хлора а) метод электролиза на ртутном катоде; б) диафрагменный способ; в) мембранный. [19]
Механизм образования молекулярного хлора пока не ясен. [20]
Кроме воздействия молекулярного хлора имеются иные методы введения этого галоида в молекулу ароматических соединений. [21]
При использовании молекулярного хлора глубина хлорирования зависит от температуры и применяемого количества хлора. Как и следовало ожидать, монохлорирование наблюдается преимущественно при низких температурах. [22]
Термическая диссоциация молекулярного хлора по уравнению СЬ 58 ккал: 2С становится заметной примерно с 1000 С. Ионизационный потенциал молекулы С1г равен 11 5 эв, а ее сродство к электрону оценивается в 30 ккал / моль. [23]
Термическая диссоциация молекулярного хлора по уравнению СЬ 58 / осал; 2С1 становится заметной примерно с 1000 С. Ионизационный потенциал молекулы СЬ равен 11 5 эв, а ее сродство к электрону оценивается в 30 ккал / моль. [24]
Термическая диссоциация молекулярного хлора по уравнению С1з 58 ккал ч 2С1 становится заметной примерно с 1000 С. Ионизационный потенциал молекулы С12 равен 11 5 в, а ее сродство к электрону оценивается в 56 ккал / моль. [25]
Реакция хлорирования молекулярным хлором очень чувствительна к электромерному сдвигу электронов. Были измерены скорости хлорирования алкилзамещен-ных и мостиковых дифенилов для того, чтобы выяснить, отражаются ли на них изменения в стереохимических соотношениях между плоскостями арильных групп. [26]
Арилхлорсиланы хлорируют молекулярным хлором с использованием в качестве катализаторов к-т Льюиса. Этим путем в пром-сти получают моно -, ди -, три - и тетрахлорфенилтрихлорсиланы и соответствующие производные метилфенилдихлорси-лана. [27]
Реакция хлорирования молекулярным хлором очень чувствительна к электромерному сдвигу электронов. Были измерены скорости хлорирования алкилзамещен-ных и мостиковых дифенилов для того, чтобы выяснить, отражаются ли на них изменения в стереохимических соотношениях между плоскостями арильных групп. [28]
Ароматическое хлорирование молекулярным хлором в воде [170] и в уксусной кислоте [193] подчиняется кинетическому уравнению ( 15), приведенному ниже. [29]
Лрплхлорсиланы хлорируют молекулярным хлором с иснользованпем в качестве катализаторов к-т Льюиса. Этим путем в нром-стп получают моно -, дп -, три - п тетрахлорфенилтрихлорсиланы и соответствующие производные метилфенилдихлорси-лана. [30]