Cтраница 1
Хлор-амины не взаимодействуют с ароматическими углеводородами, поэтому не ухудшают органолептические качества воды. [1]
Дальнейшее прибавление хлора приводит к разрушению хлор-аминов ( с образованием азота к соляной кислоты), поэтому кривая, достигнув некоторого максимума, скова снижается, подходя к нигней точке перегиба. [2]
Раствор лимонной кислоты добавляют к раствору хлор-амина в соотношении 1: 3; при перемешивании выпадает кристаллический осадок. [3]
Раствор лимонной кислоты добавляют к раствору хлор-амина в соотношении 1: 3; при перемешивании выпадает кристаллический осадок. [4]
Однако в связи с медленным разложением хлор-аминов процесс дехлорирования в данном случае не всегда заканчивается в технологических сооружениях; этот реагент можно применять при наличии на водопроводах больших емкостей ( например, резервуаров чистой воды) ( рассчитанных на хранение запасов воды в течение суток. [5]
Для дегазации иприта используется хлорная известь или хлор-амины Б и Т ( стр. Дегазаторы превращают иприт в сульфоксид и другие вещества. [6]
Для дегазации иприта используется хлорная известь или хлор-амины Б и Т ( см. гл. Дегазаторы превращают иприт в сульфок-сид и другие вещества. [7]
Применяют в производстве метилового эфира бензолсульфокислоты, хлор-аминов. [8]
![]() |
Зависимость концентрации остаточного хлора от соотношения количества хлора и аммиака. [9] |
Минимум на кривой соответствует моменту полного разрушения хлор-аминов. [10]
Дихлормочевина - кристаллическое белое вещество, как и все хлор-амины в водных растворах образует НПО, при реакции с ЯС1 выделяет хлор. Большинство жирных хлораминов растворимо в воде и в органических растворителях. [11]
В водах, подвергавшихся обработке хлором или гипохло-ритом, наряду с ионами аммония могут присутствовать хлор-амины. Их следует восстановить до ионов аммония и хлорид-ионов добавлением тиосульфата или арсенита и, определив отдельно ( см. Активный хлор, разд. [12]
При хлорировании амидов сульфокислот один или оба водорода амидогруппы замещаются на хлор и получаются так называемые хлор-амины, гидролизующиеся с образованием НОС1 и исходного сульфамида и обладающие сильным дезинфицирующим действием. [13]
Объясняется это тем, что прибавляемый хлор, вступая в реакцию с перечисленными соединениями, образует различные хлор-амины, которые также выделяют иод из иодида калия, как и прибавленный хлор. [14]
Объясняется это тем, что прибавляемый хдор вступая в реакцию с перечисленными соединениями, образует ра личные хлор-амины, которые также выделяют иод из поди да калия, как и прибавленный хлор. [15]