Хлор-амин

Cтраница 2

Объясняется это тем, что прибавляемый хлор, вступая в реакцию с перечисленными соединениями, образ vex различные хлор-амины, которые также выделяю иод из иодида калия, как и прибавленный хлор. [16]

Так, например, концентрированная отработанная серная кислота производств монохлоруксусной кислоты ( из трихлорэтилена), некаля, дифенилолпропана, хлор-аминов и других продуктов не используется, подвергается нейтрализации и уходит в отвал. [17]

Определению аммонийного азота с реактивом Неоолера мешают соединения с несколькими амидннми группами, алифатические и ароматические амины, спирты, альдегиды, ацетон, органические хлор-амины и др. органические соединения, реагирующие о реактивом Несслера. [18]

Определению аммонийного азота с реактивом Несслера мешают соединения о несколькими 9ми днями группами, алифатические и ароматические амины, спирты, альдегиде, ацетон, органические хлор-амины и др. органические соединения, реагирующие о реактивом Несслера. [19]

Раньше применяли процесс так называемого защитного хлорирования, при котором доза хлора не превышала обычно 1 мг / л; очевидно, что обеззараживание в этом случае достигалось благодаря действию не свободного, а связанного хлора в виде хлор-аминов. [20]

Соединения хлора при различных рН среды в отсутствие ( а и в присутствии ( б аммиака. [21]

С увеличением рН воды уменьшается количество связанного хлора в дихлор-аминах и увеличивается остаток его в виде монохлораминов, бактерицидное действие которых в 3 - 5 раз меньше, чем дихлораминов. Бактерицидность хлор-аминов в 8 - 10 раз выше, чем хлорпроизводных органических аминов и иминов. [22]

Для хлорирования воды применяют как свободный, так и связанный остаточный хлор. В последнем случае хлор вводят для получения хлор-аминов в результате реакции с природным или добавленным аммиаком. Безводный аммиак используют тогда, когда в воде содержится недостаточное количество природного аммиака. Оборудование, предназначенное для подачи газообразного аммиака, аналогично оборудованию, используемому для подачи хлора. Хотя связанный остаточный хлор значительно менее эффективен для дезинфекции, чем свободный, он находит широкое применение на заключительных стадиях обработки воды. Хлорамины обеспечивают и поддерживают стабильную концентрацию остаточного хлора в трубопроводах распределительной системы. [24]

При обычных значениях рН воды реакция протекает в течение 4 - 10 мин. Однако в присутствии аммонийных солей, связывающих хлор в хлор-амины, скорость окисления железа снижается. [25]

В то время как хлор со степенью окисления 3 и 5 известен только в соединениях ( хлориты, хлористая кислота, хлораты, хлорная кислота), а со степенью окисления - 1 представляет собой устойчивый хлор-анион ( хлориды, соляная кислота), хлор в степени окисления 1 занимает совершенно особое положение. Он встречается в соединениях ( гипохлориты, хлорноватистая кислота, хлор-амины), но, кроме того, может иногда существовать и в свободном виде. [26]

На практике одновременно получаются орто - и пара-толуол-сульфохлориды. Орто-шомер превращается в сахарин указанным выше способом, а пора-изомер применяется для синтеза хлор-аминов. [27]

Хлорирование-один из самых распространенных методов обеззараживания воды. Для хлорирования используют газообразный хлор, гипохлориты, двуокись хлора, хлорную известь, органические хлор-амины. Обеззараживающее действие хлора обусловлено реакцией хлорноватистой кислоты и гипохлорит-ионов с протоплазмой бактерий, в результате чего последние гибнут. Расход активного хлора составляет 0 5 - 4 мг / л, однако в этом случае полной стерилизации не происходит и в воде сохраняются некоторые жизнеспособные хлоррези-стентные бактерии. [28]

Как видно из табл. 16.2 в га-хлорбензолсульфокислоте, содержащей даже 10 % влаги, высокой стойкостью обладает тантал. Однако из-за дефицитности и дороговизны применять его в качестве конструкционного материала для оборудования производства хлор-аминов нецелесообразно. [29]

Кривая определения хлороемкости. [ IMAGE ] Кривая иодиметрического титрования активного хлора. [30]

Страницы: 1 2 3