Хлор-ионы

Cтраница 2

Пассивное состояние нарушают также хлор-ионы, в меньшей степени ионы других галоидов. [16]

Влияние степени окисления на емкость угля СКТ по натрию ( 7, хлору ( 2, комплексным хлоридным ионам цинка ( 3 и кадмия ( 4. [17]

Способность окисленного угля поглощать хлор-ионы и отрицательно заряженные комплексные ионы, по-видимому, объясняется частичным сохранением или образованием, кроме кислых, основных функциональных групп, отвечающих за сорбцию анионов. [18]

Для удаления примесей, содержащих хлор-ионы, применяют вбработку жидким аммиаком; при этом примеси выпадают в осадок. [19]

Изменение потенциала меди М4 ( / и латуни Л62 ( 2 в морской воде.| Изменение потенциала титановых сплавов во времени в морской воде ( толщина пленки-100 мкм соответственно до и после 3 - х мес испытания. [20]

Во многих средах, содержащих хлор-ионы, титан превосходит по своей устойчивости нержавеющую сталь. [21]

В морской воде, содержащей хлор-ионы, наиболее сильная коррозия в условиях дифференциальной аэрации протекает на участках, более сильно аэрируемых. [22]

Влияние добавок различных органических соединений на степень превращения метиленового голубого в сернокислых растворах. Доза рентгеновского излучения.| Изменение оптической-плотности растворов метиленового голубого в зависимости от длительности облучения ( начальная плотность принята за 100 %. состав раствора. красителя 6 7 10 - 5 М, глюкозы Ю-2 М, азотной кислоты 5 - Ю-3 М. [23]

Анта [156] показала, что хлор-ионы влияют на окисление индигокармина в водных растворах. [24]

Очень вредной примесью в растворе являются хлор-ионы, для удаления которых рекомендуется введение в раствор 0 1 - 0 2 г / л свинца в виде РЬО. [25]

Таким образом, все исследованные катионы я хлор-ионы должны легко проникать в кристаллическую решетку, но нитрат-ионы не могут входить в решетку без того, чтобы не вызвать ее рекристаллизацию. Как показано работами Баррера [19, 20], ни один из анионов, как правило, не проявляет стремления к окклюзии. [26]

При применении метода Фольгарда для обратного титрования хлор-ионы осаждают определенным объемом стандартного раствора AgNOa, взятого с избытком, после чего оставшиеся ионы Ag титруют тиоцианат-ионами. [27]

При концентрации NaCl ниже 0 1 N хлор-ионы мало изменяют скорость коррозии; при повышении концентрации СГ от 0 1 до 0 5 N скорость коррозии в пассивном состоянии заметно возрастает. [28]

Коррозию под напряжением стимулируют активаторы, например хлор-ионы, и окислители, например кислород. [29]

Весьма эффективным является снижение рН растворов, содержащих хлор-ионы, в частности для А1 - Mg-сплавов. Однако одновременно с ускорением растрескивания при этом возрастает и скорость общей коррозии, что осложняет протекающие здесь процессы и затрудняет поддержание стабильных условий испытаний. [30]

Страницы: 1 2 3 4