Хлор-ионы - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 3
Каждый подумал в меру своей распущенности, но все подумали об одном и том же. Законы Мерфи (еще...)

Хлор-ионы

Cтраница 3


31 Влияние рН среды и концентрации хлор-иона на анодное поведение никеля в растворах ионов SClf и С-1 - при 20 С. Потенциокинетическая поляризация, 0 05 В / мин [ данные Шклярска-Смяловской 3. ]. /, 2 - 0 05 М Na2SO4 0 02 М NaCl. 3 - 0 05 М HjSO4 0 05 М NaCl. [31]

Скорость развития питтинга в кислых растворах, содержащих хлор-ионы, возрастает с повышением температуры раствора.  [32]

При добавке NaCl в раствор H - 2SO4 хлор-ионы адсорбируются поверхностью стали за счет сил специфической адсорбции с образованием поверхностного соединения с железом, в первую очередь на наиболее активных участках поверхности. При этом положительный заряд поверхности стали способствует адсорбции хлор-ионов. То, что данные по зависимости скорости коррозии стали 1Х18Н9Т в 18 % - ной H2SO4 от концентрации NaCl ( фиг. Лэнгмюра, указывает на адсорбционный механизм процесса. Отклонение опытных данных от теоретической зависимости имеет место лишь при больших концентрациях NaCl ( фиг.  [33]

Осадок отмывают горячей водой до отрицательной реакции на хлор-ионы.  [34]

Диантипирилпропилметан количественно осаждает ионы Т1Ш из растворов, содержащих хлор-ионы, в форме соединения7 C26H3oO2N4 НТ1СЦ, которое удовлетворяет требованиям, предъявляемым к весовым формам ( см. стр.  [35]

Сульфат-ионы ( SOij -) так же как и хлор-ионы распространены повсеместно. В подземных водах содержание SO4 - значительно выше, чем в воде рек и озер.  [36]

Из внешних факторов основную роль в КР аустенитных сталей играют хлор-ионы и кислород. При этом с ростом концентрации хлор-ионов время до КР уменьшается. Наиболее благоприятные условия для КР создаются в зонах переменного смачивания и высыхания и на границе раздела пар-вода. Повышение температуры обычно увеличивает скорость КР аустенитных сталей.  [37]

38 Аппарат для определения серы. [38]

Осадок промывают горячей водой, пока не исчезнет реакция на хлор-ионы, а затем - сперва осторожно подсушивают в фарфоровом тигле, смачивают несколькими каплями азотнокислого аммония, снова высушивают и озоляют. Из полученного веса надо вычесть найденное холостым опытом количество сернокислого бария, содержащееся в соляной кислоте с бромом и в растворе углекислого натрия. Умножением на 13 73 ( lg 1 13780) получают содержание серы.  [39]

40 Зависимость потери массы хромистых сталей с 0 23 - 0 26 % С в 60 % - ной HNO3 при 100 С от содержания хрома. [40]

Депассивация хромистых сталей проявляется при наличии в среде анионов-активаторов ( хлор-ионы и др.), которые нарушают целостность пассивной пленки, и сплав подвергается коррозии, причем в большинстве случаев коррозия носит местный точечный характер.  [41]

Сульфат-ионы, хотя и в значительно меньшей степени, чем хлор-ионы, могут также нарушать пассивность стали. В процессе химических превращений сульфидов в бетоне возможно образование сероводорода, который при соответствующих условиях, взаимодействуя с поверхностью стали, может вызывать развитие водородной хрупкости в напряженной высокопрочной арматуре и привести к разрушению конструкций.  [42]

Раствор катионов, полученный после ионообменной операции, содержит только хлор-ионы. Поэтому все металлы могут быть осаждены из него своими групповыми реагентами. При работе по ранее применявшимся методикам в случае присутствия фосфат-иона металлы четвертой аналитической группы ( кальций, стронций и барии), а также магний, входящий в пятую группу, осаждаются совместно с металлами третьей группы. При недостатке фосфат-иона эти металлы осаждаются в две стадии, что легко может остаться незамеченным. Присутствие оксалат-ионов может вызвать осаждение хрома и алюминия ( третья группа) вместе с металлами четвертой группы. Кобальт частично осаждается в виде нерастворимого сульфида и частично - в виде фосфата, который затем растворяется в разбавленных кислотах и создает значительные неудобства на последующих стадиях анализа. При использовании ионообменной методики кобальт осаждается только в виде сульфида, нерастворимого в разбавленных кислотах.  [43]

44 Зависимость потери массы хромистых сталей с 0 23 - 0 26 % С в 60 % - ной НМО3 при 100 С от содержания хрома. [44]

Депассивация хромистых сталей проявляется при наличии в среде анионов-активаторов ( хлор-ионы и др.), которые нарушают целостность пассивной пленки, и сплав подвергается коррозии, причем в большинстве случаев коррозия носит местный точечный характер.  [45]



Страницы:      1    2    3    4