Хлор-фенол

Cтраница 1

Хлор-фенолы реагируют с ацетоуксусным эфиром, а о-хлорфенол в конденсацию не. Таким образом, в большинстве случаев одноатом пые фенолы, замещенные п орто-положснии, обладают наименьшей активностью, замещенные в пара-положении - несколько большей активностью и замещенные в лгега-положении - - наибольшей активностью. [1]

Фенол ( хлор-фенол образующий) - отсутствует. [2]

Фенол ( хлор-фенол образующий) отсутствует. [3]

Реакциями щелочного гидролиза получают также многие хлор-фенолы. [4]

Волкотт [223], проводивший лабораторные исследования хлор-фенолов и их солей, указывал, что эффективность этих соединений против суходревесных ( наземных) термитов возрастает с увеличением в молекуле атомов хлора. [5]

Его получают окислительным хлорированием фенола или хлор-фенолов. [6]

Газовая бюретка Бунте с уравнительной склян. [7]

Метод основан на хроматографическом определении чистоты хлор-фенола с применением в качестве неподвижной фазы полиэтиленгли-коля ПЭГ-6000, нанесенный в количестве 10 % на ТНД-ТСМ. [8]

Как правило, расщепление бензольного кольца в хлор-фенолах проходит до образования малеиновой кислоты. [9]

По результатам исследований рассчитаны коэффициенты распределения фенола и хлор-фенолов, по который судили об аффективности екстрагентов. [10]

Гораздо более надежны методы РГХ, основанные на превращении хлор-фенолов в метиловые эфиры [103] после взаимодействия с диазометаном, растворенным в диэтиловом эфире, или в ацетаты [102, 103] по реакции с уксусным ангидридом - пиридином. [11]

Возможность образования водородной связи отражается также и на физических свойствах хлор-фенолов. Например, точка кипения о-хлорфенола равна 176 С, тогда как для мета - и ара-изомеров она значительно выше. Это объясняется тем, что у двух последних изомеров межмолекулярная водородная связь играет более важную роль, чем в орто-изомере. [12]

Возможность образования водородной связи отражается также и на физических свойствах хлор-фенолов. Например, точка кипения о-хлорфенола равна 176 С, тогда как для мета - и пара-изомеров она значительно выше. Это объясняется тем, что у двух последних изомеров межмолекулярная водородная связь играет более важную роль, чем в орто-изомере. [13]

Это объясняется наибольшей среди других компонентов стоков токсичностью фенолов, а также их способностью образовывать при хлорировании воды хлор-фенолы, обладающие повышенной токсичностью и резким неприятным запахом даже при ничтожных концентрациях в воде. Кроме фенолов в сточных водах оказывается значительное количество солей аммония, включая и трудно гидролизующие-ся тиоцианат, хлорид и сульфат аммония. В сточных водах имеется значительное количество нейтральных масел, пиридиновых оснований и смолистых веществ, некоторое количество бензола в виде растворенного в воде продукта, а также эмульсии. [14]

Зависимость плотности хлорфенолов от глубины хлорирования. [15]

Страницы: 1 2 3