Cтраница 1
Хлоракридин легко гидролизуется в нейтральном и кислом растворах; поэтому после удаления хлорокиси фосфора и - до обработки аммиаком нельзя оставлять его на открытом воздухе. [1]
Хлоракридин был получен нагреванием тиоакридона1, ак-ридона 2 или N-фенилантраниловой кислоты3 5 с пятихлористым фосфором, с хлорокисью фосфора или со смесью обоих галоидных соединений фосфора с прибавлением или без прибавления углеводородных растворителей. Приведенную методику в основном разработал Магидсон3; имеющиеся в его способе затруднения при фильтровании клейкого и легко гидролизующегося 9-хлоракридина были обойдены в настоящей методике в результате применения хлороформа. [2]
Хлоракридин в отличие от изомеров проявляет большую реакционную способность, подобно 4-хлорпиридину. [3]
Хлоракридин легко гидролизуется как в кислом, так и в нейтральном растворах, поэтому после удаления избытка хлорокиси фосфора и до обработки аммиаком его нельзя долго хранить на открытом воздухе. [4]
Хлоракридин легко гидролизуется как в кислом, так и в нейтральном растворах, поэтому после удаления избытка хлорокиси фосфора и до обработки аммиаком его нельзя долго хранить иа открытом воздухе. [5]
Получены 1-метокси - и З - метокси-9 - хлоракридины, а также 1-метокси - и 3-метокси - 6 9-дихлоракридины при нагревании соответственных 3-метоксидифениламинкарбоновых кислот с хлорокисью фосфора и разделении образующихся изомеров благодаря различной растворимости в водно-спиртовом аммиаке. [6]
Дигидрат дихлоргидрата 5 - ( 4-диэтиламино - 1-метилбутил) амино-3 - метокси-8 - хлоракридина ( XXXVIII) - одно из наиболее важных противомалярийных средств. Впервые это соединение было получено в Германии в 1932 г. и названо атебрином. В Америке его называют атабрином. [7]
Растворяют 43 8 г ( 0 17 М) 4-этокси - Э - хлоракридина в 750 мл воды и 23 мл концентрированной соляной кислоты. Раствор нагревают при перемешивании в течение 1 5 часа. Его перекристаллизовывают из 70 мл смеси анилина и ледяной уксусной кислоты ( 1: 25 по объему) с добавлением активированного угля. [8]
Первый продукт, представляющий изомерную смесь 1 - и З - метокси-9 - хлоракридинов, разделялся при нагревании со спиртовым аммиаком. Вещество растворяется в бензоле, спирте, не растворяется в воде. [9]
Дигидрат дихлоргидрата 5 - ( 4-диэтиламино - 1-метилбутил) амино-3 - метокси-8 - хлоракридина ( XXXVIII) - одно из наиболее важных противомалярийных средств. Впервые это соединение было получено в Германии в 1932 г. и названо атебрином. В Америке его называют атабрином. [10]
Что такого рода конденсации могут иметь иногда преимущество перед реакцией обычного восстановительного дегалоидиро-вания, было впервые обстоятельно показано А. М. Григоров - ским32377, установившим на примере мезохлоракридина и его производных, а также различных производных хлоракридина, что при воздействии на них большого количества Nic к ( 1: 1) образуются не продукты восстановления ( акридин, акридон), а продукты конденсации-9 9 -биакридилы. [11]
Галогенопроизводные акридинов по своим свойствам очень напоминают соответствующие метальные производные, за исключением тех случаев, когда галоген находится в положении 5, где он проявляет еще большую реакционную - способность, чем в 4-хлорхинолине. Хлоракридин растворим в разбавленной соляной кислоте, но раствор быстро делается мутным, так как хлорпроизводное гидролизуется в акридон. [12]
Ни алкил - ни ацилакридины не удалось получить из акридина по реакции Фриделя-Крафтса или в результате других сходных реакций. Хлоракридин, напротив, легко получается из акридона и тиоакридона. В строго определенных условиях из акридина получается смесь 1 -, 2 -, 3 - и 4-нитроакридинов в соотношении 25: 1: 130: 5 соответственно. Разделение продуктов реакции затруднительно и едва ли можно рекомендовать этот метод для синтеза нитроакридинов. [13]
Галогенопроизводные акридинов по своим свойствам очень напоминают соответствующие метальные производные, за исключением тех случаев, когда галоген находится в положении 5, где он проявляет еще большую реакционную - способность, чем в 4-хлорхинолине. Хлоракридин растворим в разбавленной соляной кислоте, но раствор быстро делается мутным, так как хлорпроизводное гидролизуется в акридон. [14]
Ни алкил - ни ацилакридины не удалось получить из акридина по реакции Фриделя-Крафтса или в результате других сходных реакций. Хлоракридин, напротив, легко получается из акридона и тиоакридона. В строго определенных условиях из акридина получается смесь 1 -, 2 -, 3 - и 4-нитроакридинов в соотношении 25: 1: 130: 5 соответственно. Разделение продуктов реакции затруднительно и едва ли можно рекомендовать этот метод для синтеза нитроакридинов. [15]