Хлораль-гидрат
Cтраница 1
Хлораль-гидрат этой реакции не дает, что указывает на отсутствие в нем альдегидной группы. [1]
По-видимому, хлораль-гидрат, как таковой, в растворе не присутствует; он диссоциирует, а хлораль частично соединяется с диэтиламином. Обе реакции обратимы, так что эту систему можно изображать на плоской диаграмме. Крупаткин [800] не принял этого объяснения. [3]
По-видимому, хлораль-гидрат, как такозэй, в растворе не присутствует; он диссоциирует, а хлораль частично соединяется с диэтиламином. Обе реакции обратимы, так что эту систему можно изображать на плоской диаграмме. Крупаткин [800] не принял этого объяснения. [5]
Около 0 1 г хлораль-гидрата растворяют в 25 мл воды, обрабатывают 10 мл разбавленной серной кислоты и 0 5 г цинковой пыли. Колбу закрывают комочком ваты и оставляют смесь стоять на холоду до прекращения выделения водорода. В колбу подвешивают полоску фильтровальной бумаги, пропитанную свежеприготовленным раствором нитропруссида натрия и пиперидином, и осторожно подогревают, следя, чтобы капли жидкости не попали на фильтровальную бумагу. Последняя окрашивается парами уксусного альдегида в синий цвет. [6]
При растворении в воде образует хлораль-гидрат - редкий случай устойчивого соединения, содержащего две гидроксильные группы при одном атоме углерода. Хлоральгид-рат кристаллизуется из водных растворов в виде мелких бесцветных кристаллов с резким запахом. Используется в качестве успокаивающего и снотворного средства. [7]
Несконденсировавшиеся продукты хлорирования ( в основном хлораль-гидрат), а также хлор и хлористый водород с верха колонны поступают в конденсатор ( поз. Отделение жидкости от газа происходит в газоотделителе ( поз. Конденсат из газоотделителя частично возвращается в виде флегмы на орошение рент. Отбор хлормасла ведется т.о.. Абгазы после форхлоратора, состоящие в основном из хлористого водорода с примесью хлора ( до 5 5 % об.) и хлорэтила ( до 4 %), поступают в игуритовый конденсатор ( поз. Гаэожидкостная смесь поступает в газоотделитель ( поз. [8]
К раствору 15.8 г ( 0.096 моль) хлораль-гидрата в 20 мл воды, при комнатной температуре последовательно прибавляют 247 г ( 0.768 моль) кристаллического сульфата натрия, 12 г ( 0.048 моль) дихлор-гидрата 3 6-диаминокумарина 1, растворенного в 300 мл воды, 25 мл конц. Реакционную массу охлаждают водой и выпавшие кристаллы соединения 2 отсасывают, тщательно промывают водой и сушат. После перекристаллизации из бензола получают 12.2 г соединения 2, выход 79.7 %, Тш 214 - 216 С. [9]
Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как диэтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами. [10]
Установлено, что первоначальный эффект действия аценафтена на растительные клетки не отличается от известного эффекта, вызываемого такими веществами, как дизтиловый эфир, хлораль-гидрат и др. Но в дальнейшем тело растительной клетки, подвергшейся действию аценафтена, разбивается перегородками на части и в каждой такой части обычно оказывается по одному ядру. Таким образом, вместо многоядерных гигантских клеток типа опухолевых, как при действии других веществ, под действием аценафтена возникают гораздо более жизнеспособные одноядерные клетки, различающиеся между собой по составу ядер. При помощи аценафтена оказывается возможным легко и разнообразно изменять хромосомные наборы растений и клеточное деление. Получающиеся под действием аценафтена полиплоиды обладают увеличенным ростом и продуктивностью, а также измененными физиологическими свойствами. [11]
Безводный хлораль при обыкновенных условиях представляет жидкость, которая легко полимеризуется и переходит в твердое видоизменение - метахлораль. Хлораль-гидрат представляет твердое кристаллическое вещество. [12]
Кгоральгидрат главным образом выделяется человеческим организмом сначала в виде трихлорэтанола, а затем, по прошествии определенного времени воздействия на организм в виде трихлоруксусной кислоты. В больших дозах хлораль-гидрат действует на человека подобно наркотику и угнетает дыхательный центр. [13]
Изатин был получен при окислении индиго хромовой смесью или азотной кислотой. Сейчас его синтезируют из анилина, хлораль-гидрата и гидроксиламина. [14]
Спектр поглощения исходной молекулы хлораля ( ССЬСНО) в гексане представлен одной полосой поглощения ( 290 м, е 33), типичной для карбонильной группы. В спектре раствора хлораля в воде ( переход к хлораль-гидрату) эта полоса не наблюдается, поглощение обнаруживается лишь в далекой ультрафиолетовой области спектра. [15]
Страницы: 1 2