Cтраница 2
Хлоральгидрат используют в медицине как снотворное. Как объяснить, что хлораль присоединяет воду и что в молекуле хлораль-гидрата удерживаются две гидроксильные группы при одном атоме углерода. [16]
Безводный хлораль высокой чистоты получают непрерывным хлорированием ацетальдегида в присутствии воды при температуре кипения. После хлорирования смесь направляют на азеотропное обезвоживание ректификацией, используя в качестве азеотропообразователя ароматические и алифатические углеводороды ( Пат. В этом случае отпадает необходимость применения коррозионностойкого оборудования ( Пат. Поскольку при дегидратации хлораль-гидрата образуются сточные воды в количестве 360 л на 1 т хлора, содержащие 600 кг H2SO4 и 25 кг тяжелых хлороргани-ческих продуктов, по предлагаемой методике сырой хлораль обрабатывают растворителем вместо олеума. Вторую фазу ( органическую), содержащую большую часть хлораля и растворителя, тяжелые хлорсодержащие продукты и немного воды, также подвергают ректификации. В результате на 1 т хлораля получают 140 л сточных вод без олеума и хлорсодержа -: щих продуктов. Хлоральгидрат применяют при нервном перевозбуждении как успокаивающее и как снотворное, антиспазматическое, противосудорожное средство, например, при отравлении стрихнином. [17]
Штаудингер и Йордер исследовали, подчиняются ли растворы полиамидов в концентрированной серной кислоте уравнению вязкости. Органический растворитель сольватирует не только кислотные амидные группы, но и органические остатки. При растворении же в концентрированной серной кислоте сольватируются только кислотные амидные группы, органическая жирная цепь остается несольватированной, так как парафиновые углеводороды не растворимы в серной кислоте. Поэтому можно было ожидать, что ж-крезол и раствор хлораль-гидрата окажутся лучшими растворителями полиамидов, чем концентрированная серная кислота. Уравнение вязкости для нитевидных молекул справедливо для хороших растворителей, так как только в них низко - и высокомолекулярные представители полимергомологического ряда сольватируются одинаково хорошо. В плохом растворителе, наоборот, низкомолекулярные соединения лучше сольватированы, чем высокомолекулярные. Поэтому соотношения коэффициентов вязкости в полимергомоло-гическом ряду для хороших и плохих растворителей различны. [18]
Достаточно подробно изучено дегалогенирование ди - и трихлор-уксусных кислот до монохлоруксусной кислоты. Исследования в этом направлении связаны с тем, что при химическом хлорировании обычно получается смесь хлоруксусных кислот, которые затем необходимо разделить. Монохлоруксусная кислота восстанавливается на свинце [22], ввиду чего этот электродный материал мало пригоден для осуществления селективного дегалогенирования. Процесс осуществляется в электролизере без диафрагмы и вполне может быть использован для препаративных целей. Совершенно аналогично протекает процесс отщепления хлора от хлораль-гидрата [22], а также ступенчатое восстановление 1 1 1-трихлор - - 2 2-дифенилэтана на свинцовом катоде [29] и 2 - ( 1 1 1-трихлор - 2-гид-роксипропил) пиридина. [19]