Cтраница 1
Хлоральгидрат представляет собою редкий случай гликоля с двумя гидроксилами у одного атома углерода. [1]
![]() |
Получение хлороводо-рода. [2] |
Хлоральгидрат встряхивают с 4-кратным количеством теплой концентрированной серной кислоты, слой хлораля отделяют и перегоняют. [3]
Хлоральгидрат - полярное хлорированное соединение, используемое в производстве ДДТ. [4]
Хлоральгидрат используют в медицине как снотворное. [5]
Хлоральгидрат применяется в медицине как снотворное и антисептическое средство. [6]
Хлоральгидрат ( хлораль) был одним из первых четырех синтетических препаратов, которые были разрешены фармакопеей. С водой он образует кристаллическое вещество, ст. пл. Благодаря присутствию в молекуле хлоральгидрата отрицательной группы СС13, углеродный атом, который нормально должен был бы существовать в виде карбонильного углерода, оказывается связанным с двумя гид - роксилами. [7]
Хлоральгидрат является эффективным снотворным и наркотическим средством. Он действует угнетающим образом на центральную нервную систему и в малых дозах вызывает сон при нервном возбуждении. Если причиной бессонницы является боль, он обычно не дает эффекта. Назначается обычно в виде сильно разбавленного раствора. [8]
Хлоральгидрат получают хлорированием этилового спирта. Первоначально образуется монохлорпроизводное, дальнейшее взаимодействие которого с этиловым спиртом дает этоксипроизводное. Последующее хлорирование приводит к замещению атомов водорода метильнои группы на атомы хлора. [9]
Хлоральгидрат применяется в медицине как успокаивающее и снотворное средство, а также в ветеринарии для анестезии крупных животных, например лошадей и свиней. [10]
Хлоральгидрат используют в медицине как снотворное. [11]
Хлоральгидрат при действии щелочи в водных растворах расщепляется с образованием хлороформа и муравьиной кислоты. Содержание хлоральгидрата вычисляется по количеству щелочи, израсходованному на нейтрализацию муравьиной кислоты. [12]
Хлоральгидрат - хороший растворитель для полиамидов, однако он химически связывается, реагируя с амидной группой. [13]
Хлоральгидрат плавится при 57, а при 97 теряет воду и превращается в хлораль. На этом примере видно влияние заместителей на свойства вещества. В данном случае введение трех атомов хлора в молекулу альдегида оказывает влияние на устойчивость его гидрата. [14]
Хлоральгидрат, используемый для получения хлораля, перемешивают с 4-кратным количеством подогретой конц. [15]