Cтраница 2
Хлоральгидрат СС1зСН ( ОН) а применяется в медицине ак успокаивающее и снотворное средство. В основе его фарма-ологического эффекта лежит специфическое действие на орга - [ изм альдегидной группы. Наличие атомов галогена усиливает е действие, а гидратация карбонильной группы снижает ток -: ичность вещества в целом. [16]
Хлоральгидрат используется также для получения биологически активных соединений. [17]
Хлоральгидрат, который является, вероятно, одним из наиболее детально изученных гидратов карбонильных соединений, весьма устойчив. [18]
![]() |
Схема прибора для получения хлористого водорода. [19] |
Хлоральгидрат встряхивают с 4-кратным юбъемом теплой концентрированной серной кислоты. Затем слой хлораля отделя-нот и перегоняют. [20]
Хлоральгидрат используют в медицине как снотворное. [21]
Хлоральгидрат представляет собой редкий пример стойкого гидрата альдегида, прочно удерживающего ( вопреки общей закономерности) 2 гидроксила у одного углерода. [22]
Хлоральгидрат представляет собой редкий пример стойкого гидрата альдегида, прочно удерживающего ( вопреки общей закономерности) 2 гидро-ксила у одного углерода. [23]
Технический хлоральгидрат получают хлорированием этилового спирта в системе двух реакторов: в первом по ходу спирта реакторе / хлорирование ведется хлором, выходящим из второго реактора, а во втором реакторе 2 частично прохлорированный продукт из первого хлорируется электролитическим хлором. [24]
Реактивы: хлоральгидрат, 10-процентный раствор гидроксида натрия, 1-процентный раствор гидроксида натрия, раствор иода в иодиде калия1, 1-процентный раствор нитрата серебра, 1-процентный раствор иодида калия, 0 5-процентный раствор крахмала2, хлороформ, содержащий хлороводород, хлороформ, содержащий хлор3, 1-процентний раствор резорцина, 10-процентный раствор аммиака, 1-процентный раствор перманганата калия, 20-процентный раствор азотной кислоты. [25]
Ацетофенон и хлоральгидрат реагируют в присутствии хлористого алюминия даже на холоду, образуя комплекс, из которого алюминий не может быть полностью удален. [26]
Был применен хлоральгидрат фармакопейной чистоты. [27]
Соответствующее количество хлоральгидрата встряхивают в делительной воронке с четырехкратным ( по массе) количеством теплой концентрированной серной кислоты; отделяющийся хлораль используется для данного синтеза. [28]
Стандартные растворы хлоральгидрата анализируют описанным выше способом. Результаты количественного анализа получают, производя интегрирование пиков на хроматограммах, записанных с использованием ионов с m / z 83 и 85 масс-спектра хлороформа. [29]
Соответствующие количества хлоральгидрата встряхивают в делительной воронке с многократным весовым количеством теплой концентрированной серной кислоты; при этом отделяется жидкий хлораль, который используют в этом синтезе. [30]