Cтраница 2
Хлорамин Т в кислой среде количественно окисляет [66] анионы политионовых кислот ( общей формулы 03S - 8Ж - 80Г) до 80Г - ио-нов. На этом основан метод определения политионатов. [16]
Хлорамин Т количественно окисляет глюкозу [81] в щелочной среде до муравьиной и уксусной кислот. Прямому титрованию глюкозы не мешает сахароза. [17]
Хлорамин Т ( или Б) в отсутствие KI заметно не взаимодействует с арсенитом в течение нескольких суток, поэтому после оттитровывания гипохлорита прибавляют 5 мл 10 % - ного раствора KI и выделившийся в эквивалентном хлорамину Т ( или Б) количестве 12 титруют раствором арсенита ( или гидразина) потенциометрически. Метод пригоден для определения небольших количеств гипохлорита в присутствии больших количеств хлорамина Т ( или Б) и наоборот. [18]
Хлорамин проявляет окислительное действие и в щелочных средах, например при титровании альдегидов. [19]
Хлорамин Т ( натриевая соль n - толуолсульфохлорамида) по своим свойствам близок к гипохлориту; в сущности оба соединения можно рассматривать как производные однозарядного положительного хлора. Хлорамин Т, однако, имеет ряд преимуществ: он может применяться как в кислых, так и в щелочных растворах21, он более устойчив22, особенно если приготавливается из препарата высокой чистоты и хранится в темной стеклянной посуде. [20]
Хлорамин Т ( натриевая соль n - толуолсульфохлорамида тригидрата), 1 % - ный водный раствор. [21]
Хлорамин Т, 1 % - ный водный раствор. Этот реактив заменяет бромную воду; реакция хлорамина Т с цианид-ионами приводит к образованию хлор-циана. [22]
Хлорамин может быть заменен гидроксиламино-сульфоновой кислотой. [23]
Хлорамин Т ( натриевая соль n - толуолсульфохлорамида тригидрата), 1 % - ный раствор. [24]
Хлорамин NH2C1 может быть стабилизирован введением в его молекулу органических радикалов. Например, натриевая соль л-толуолсульфохлорамида СН3 - СеЙ SO2 - NHC1, кристаллизующаяся с тремя молекулами воды, так устойчива, что может быть перекристаллизована из горячей воды без разложения. Это соединение ( торговое название хлорамин) является очень хорошим дезинфицирующим, отбеливающим и растворяющим крахмал средством. [25]
Хлорамин NH2C1 может быть стабилизирован введением в его молекулу органических радикалов. Например, натриевая соль и-толуолсульфохлорамида СН3 - СдН4 - S02 - NHC1, кристаллизующаяся с тремя молекулами воды, так устойчива, что может быть перекристаллизована из горячей воды без разложения. Это соединение ( торговое название хлорамин) является очень хорошим дезинфицирующим, отбеливающим и растворяющим крахмал средством. [26]
Хлорамин Т: ежедневно приготовляют свежий 10 % раствор. [27]
Хлорамин Т применяют в виде 0 5 - 5 % - ных водных расг-воров. Обработка препарата в зависимости от особенностей исследуемого объекта и концентрации хлорамина Т длится от 20 минут до 3 часов при 20, после чего препараты промывают в буферном растворе рН 4 6 - 4 8 и трех сменах дистиллированной воды, споласкивают этанолом, затем водой и окрашивают. [28]
Хлорамин Т ( натриевая соль гс-толуолсульфохлорамида тригидрата), 1 % - ный водный раствор. [29]
Хлорамин Т, 1 % - ный водный раствор. Этот реактив заменяет бромную воду; реакция хлорамина Т с цианид-ионами приводит к образованию хлор-циана. [30]