Cтраница 3
Хлорамин обладает хорошим бактерицидным действием. Он принадлежит к классу органических соединений, в которых один или два атома водорода, находящегося при азоте, замещены хлором. [31]
Хлорамин содержит активный хлор, по количеству которого он и оценивается. [32]
Хлорамин Б, бензолсульфохлорамид натрия-белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. [33]
Хлорамин Б упаковывают в фанерные барабаны, внутрь которых вставлены мешки из полупергамента или пергамента. [34]
Хлорамин Б, бензолсульфохлорамид натрия-белые или слегка желтоватые кристаллы или кристаллический порошок со слабым запахом хлора. [35]
Хлорамин Б упаковывают в фанерные барабаны, внутрь которых вставлены мешки из полупергамента или пергамента. [36]
Хлорамин Т ( натриевая соль u - толуолсульфохлорамида тригидрата), 1 % - ный водный раствор. [37]
Хлорамин Т ( натриевая соль n - толуолсульфохлорамина) СНзСбН45О2Г СШа, 4 % водный раствор. Раствор нагревают до 30 - 50 С, а затем фильтруют. В хлорамине Т должно содержаться не менее 25 % активного хлора. [38]
Хлорамин Т в воде гидродизуется с образованием гипохлорита, концентрация которого недостаточна для окисления тетра до голубого хиноидного производного. Очень малые концентрации 1 - / 1 катализируют реакцию. [39]
Хлорамин Т применяется в качестве антисептика; вследствие присущих ему сильных окисляющих свойств он используется также как отбеливающее вещество. Поэтому иногда бывает желательно быстро отличить его от гипохлоритов щелочных металлов или хлорной извести. [40]
Хлорамин Т получают растворением n - толуолсульфамида в растворе гипохлорита кальция с последующим подкислением уксусной кислотой. [41]
Хлорамин В, азохлорамнд и халазои обладают одинаковым, мягким и пролонгированным, действием на бактерии. [42]
Хлорамин Б: свежеприготовленный 1 % раствор перед употреблением фильтруют. [43]
Хлорамин - Т [ М - хлор - N-натрийтолуол-я - сульфонамид СНзСбН45О2М ( С1) Ма ] особенно удобен для этой реакции. Сульфидимины хорошо кристаллизуются, имеют четкие температуры плавления и могут быть идентифицированы при помощи хроматографии на бумаге; восстановлением оловом и соляной кислотой или бисульфитом натрия из них можно получить исходные диалкилсульфиды. [44]
Хлорамин в среде фосфатного буфера ( рН 6 8) не дает окраски с реагентом, однако, если ввести в раствор KJ, хлорамин выделяет иод в количестве, эквивалентном содержащемуся в нем хлору. Выделившийся иод реагирует с диметил-и-фенилендиами-ном аналогично элементному хлору. [45]