Хлорамина

Cтраница 2

Хлорамины являются товарными продуктами, производимыми промышленностью, или их получают на местах потребления окислителей. Образование хлораминов возможно при хлорировании органических веществ, содержащих аминогруппы, или при хлорировании водных растворов неорганических соединений азота. [16]

Хлорамины, получаемые хлорированием соответствующих пинов [17], легкодоступны и достаточно устойчивы. Их одноэлек-юнное восстановление и взаимодействие радикалов с ароматиче-сим субстратом протекает с высокой скоростью при комнат-эй и более низких температурах. [17]

Хлорамины обладают окислительными и хлорирующими свойствами. [18]

Хлорамины и другие вещества хлорирующего и окислительного действия в зависимости от их силы и условий реакции по-разному реагируют с VX. Водорастворимые монохлорамины в нормальных условиях непригодны для разложения VX из-за их недостаточной активности как окислителей. [19]

Хлорамины обладают окислительными и хлорирующими свойствами. [20]

Хлорамины имеют слабую полосу поглощения в области 280 - 250 ммк. [21]

Хлорамины - кристаллические вещества, растворимые в воде ( медленно гидролизуются) и в винном спирте. Последний раствор и представляет препарат, уже дававший случаи отравлений при употреблении его вместо спиртных напитков. [22]

Хлорамины - кристаллические вещества, растворимые в воде ( медленно гидролизуются) и в этиловом спирте. Спиртовые растворы вызывают отравления вследствие ошибочного употребления их вместо спиртных напитков. [23]

Вышеуказанные хлорамины более легко замыкают цикл при действии йодистого натрия в ацетоне. Йодистый натрий превращает аминоалкилхло-риды в иодиды, а последние претерпевают быструю самопроизвольную циклизацию в иодиды четвертичных аммониевых оснований. [24]

Готовые хлорамины часто бывают менее эффективны как бактерицидные средства, чем хлорамины, которые образуются в самой системе при введении хлора в воду, содержащую аммиак. Это объясняется тем, что образование хлорамина в воде требует значительного времени, в течение которого свободный хлор действует как самостоятельный бактерицидный агент. Этот эффект зависит от интенсивности перемешивания хлора с водой, содержащей аммиак. [25]

Технологическая схема получения двуокиси хлора хлорированием водного раствора хлорита натрия. [26]

Хлорамины ароматического ряда почти всегда представляют собой твердые кристаллические вещества, легко отщепляющие хлор. Они обладают сильными окислительными свойствами, в водных растворах гидроли-зуются на амид и НСЮ. К этому типу относятся хлорамины технических марок Т и Б, представляющие белые, очень стойкие, растворимые в воде вещества, содержащие 25 2 и 26 6 % активного хлора соответственно. Дихло-рамины Т и Б - белые порошки, содержащие до 30 % активного хлора и растворимые в уксусной кислоте. И, наконец, пантосепт - белый порошок, содержащий 26 2 % активного хлора, растворимый в водном растворе соды. [27]

Хлорамины жирного ряда - большей частью жидкости; некоторые из них дымят на воздухе, легко отщепляют хлор, обладают ясно выраженными окислительными свойствами и могут быть использованы как хлорирующие агенты в тех случаях, когда желательно избежать побочных реакций, протекающих при хлорировании свободным хлором. Та, при помощи хлораминов удается хлорировать ядро ароматических амшюу:; побочных реакций. [28]

Хлорамины сульфокислот бензола ( хлорамин Б) и толуола ( хлорамин Т) являются сильнейшими антисептиками. Эта функция хлораминов основана на их сильных окислительных свойствах. [29]

Хлорамины жирного ряда являются в большинстве случаев жидкостями. Некоторые из них дымят на воздухе, легко отщепляют хлор, обладают ярко выраженными окислительными свойствами и могут быть использованы как хлорирующие агенты в тех случаях, когда желательно избежать побочных реакций, протекающих при хлорировании свободным хлором. Большинство хлораминов жирного ряда растворимо в воде. [30]

Страницы: 1 2 3 4