Cтраница 3
Хлорамины ароматического ряда почти во всех случаях являются твердыми кристаллическими веществами, легко отщепляющими хлор. К этому типу относятся хлорамины технических марок Т и Б, которые представляют собой белые, очень стойкие, растворимые в воде вещества, содержащие 25 2 и 26 6 % активного хлора соответственно; дихлорамины Т и Б - белые порошки, содержащие до 30 % активного хлора и растворимые в уксусной кислоте, и наконец, пантосепт - белый порошок, содержащий 26 2 % активного хлора, растворимый в водном растворе соды. [31]
Хлораминами называют соединения, в которых хлор связан непосредственно с азотом амино - или амидогруппы. Такие N-хлорпроизводные известны для аммиака, аминов, амидов, мочевины, гидантоинов, уретанов и других соединений. [32]
Некоторые хлорамины представляют интерес как исходные вещества для синтеза пирролидинов. [33]
Производные хлорамина также могут быть использованы для получения гидразина при последующей обработке аммиаком. В результате действия хлора на мочевину образуется N. N - дихлормо-чевина, которая при обработке избытком аммиака превращается в циклическое гидразиновое производное карбоновой кислоты, известное под названием парауразина. Парауразин далее может быть обработан избытком концентрированной серной кислоты при температурах выше 100 С. [34]
Эти хлорамины совершенно не имеют запаха или вкуса, и они сами по себе обладают бактерицидными свойствами, хотя и в меньшей степени, чем хлор. [35]
Хотя органические хлорамины известны давно, их антибактериальное действие было обнаружено Дакином [65] значительно позже. Эти соединения менее реакционноспособны, чем гипохло-риты, выделение из них хлора происходит медленно, так что они оказывают более продолжительное бактерицидное действие. Эти соединения и в твердом состоянии, и в виде растворов оказались более стойкими, а также сравнительно мало токсичными. [36]
К неорганическим хлораминам относятся вещества, получающиеся в результате взаимодействия хлора с аммиаком или солями аммония. Образующиеся при этом хлорамины обладают в большей или меньшей степени окислительными свойствами, а потому могут применяться для обеззараживания воды. [37]
В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор, а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор. Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [38]
В воде хлорамин - Т и дихлорамин - Т ( см. предыдущую задачу) медленно гидролизуются, выделяя хлорноватистую кислоту. [39]
В веде хлорамин - Т и дихлорамин - Т см. предыдущую задачу) медленно гндролизуются. [40]
В практике хлорамины и другие соединения хлора обозначаются термином активный связанный хлор, а молекулярный хлор и гипохлориты как активный свободный хлор. Для определения двуокиси хлора приведены специальные методы. [41]
Хлорзамещенные алкиламины - хлорамины RNC12 и RsNCl являются малостойкими соединениями. [42]
Растворяют 15 г хлорамина в 250 мл воды и через 1 ч фильтруют через бумажный фильтр. [43]
Растворяют 1 г хлорамина Т в 200 мл теплой воды; раствор фильтруют в склянку из темного стекла. [44]
Растворяют 85 г хлорамина Т в воде в мерной колбе емкостью 1 л, доливают воду до метки, перемешивают и фильтруют через складчатый фильтр в темную склянку с притертой пробкой. [45]