Cтраница 2
Практически для осуществления этой реакции аминогруппу кислоты I защищают ацилированием и ацилированную кислоту I действием пятихлористого фосфора превращают в хлорангидрид. В результате взаимодействия хлорангидрида аминокислоты I с аминокислотой II образуется дипептид. Точно так же из дипеп-тида можно получить трипептид. Сначала ацилируют МН2 - группу дипептида и получают его хлорангидрид, который затем обрабатывают той же или другой аминокислотой. [16]
По этому способу при получении хлорангидридов аминокислот ( или пептидов) аминогруппа предварительно защищается ацилированием. Выбор защитной группы имеет решающее значение: она должна легко отщепляться без одновременного гидролиза пептидной связи в полученном пептиде. [17]
Оксиаминогруппа становится несколько более активной в эфирах р-ок-сиаминокислот. К такому выводу приводят опыты с хлорангидридами аци-лированных аминокислот. [18]
Синтез эфиров целлюлозы, содержащих свободные аминогруппы, обычными методами этерификации затруднен. Для синтеза этого класса эфиров могли бы быть использованы ангидриды или хлорангидриды соответствующих аминокислот. [19]
При нагревании аминокислоты со спиртом, насыщенным хлористым водородом, происходит этерификация аминокислоты и образуется сложный эфир. Хлорангидриды аминокислот получают действием хлористого ацетила и пятихлористого фосфора на аминокислоту, но при этом одновременно происходит ацилирование аминогруппы. При нагревании кислоты с раствором гидроокиси бария аминокислота декар-боксилируется ( выделяется двуокись углерода) и образуются амины. Те же амины могут получаться в результате декарбоксилиро-вания аминокислот под действием бактерий в кишечном тракте животных и человека. [20]