Cтраница 1
Хлорангидриды кислот фосфора являются основными промежуточными продуктами при получении разнообразных фосфороргани-ческих соединений, поэтому разработка методов их синтеза имеет важное значение. [1]
Хлорангидриды кислот фосфора в реакции с роданидом калия бменивают на изотиоцианатную группу только атомы хлора. [2]
Некоторые синтезированные хлорангидриды кислот фосфора и эфиры этих кислот служат полупродуктами при получении индивидуальных соединений и полимеров с ценными свойствами. [3]
Из хлорангидридов кислот фосфора наиболее активна хлорокись фосфора, в то время как дихлорангидриды алкилфосфоновых кислот и особенно диалкилхлорфосфаты менее активны. [4]
Наряду с хлорангидридами кислот фосфора в реакции с оммеркурирован-ными карбонильными соединениями были изучены 0 0-диалкилтиофосфи-ты. [5]
Частота ЯКР С135 в хлорангидридах кислот фосфора возрастает при замене атома кислорода на серу в алкоксильной группе на 0 5 - 0 7 Мгц. [6]
При взаимодействии ароматических оксикарбоновых кислот с хлорангидридами кислот фосфора реакция также идет по оксигруппе ароматических оксикислот [2], однако хороший выход соответствующих эфиров кислот фосфора наблюдается при использовании не свободных оксикислот, а их эфиров. [7]
Отработаны условия синтеза этих фосфорорганических соединений взаимодействием соответствующих хлорангидридов кислот фосфора с алифатическими и ароматическими аминами, с последующим присоединением элементарной серы для получения амидов тиофосфорной кислоты. [8]
Реакцию проводят в растворе 1ГФ, на один моль хлорангидрида кислоты фосфора необходимо два моля диметилсульфоксонийметилида ( I), поскольку один моль метилида играет роль акцептора хлористого водорода. [9]
Последние данные спектров ядерного квадрупольного резонанса ( 35С1) хлорангидридов кислот фосфора также подтверждают возможность слабого рл-йя-сопряжения, и сдвиги частот фосфорильных соединений, хотя и меньше, но весьма близки по величине к сдвигам частот карбонильных соединений. [10]
Представляло интерес получение фосфорсодержащих производных целлюлозы взаимодействием целлюлозы с хлорангидридами кислот фосфора при условиях, исключающих указанный выше недостаток. [11]
Фосфорсодержащие сульфоксониевые илиды синтезированы фосфори-лированием диметилсульфоксонийметилида ( I) хлорангидридами кислот фосфора. [12]
В лаборатории были получены и исследованы следующие типы соединений: хлорангидриды кислот фосфора; предельные эфиры кислот фосфора; непредельные эфиры кислот фосфора ( мономеры); фосфорорганические полимеры. [13]
Фосфорилирование полисахаридов осуществляется путем этерификации кислотами, действием ангидридов и хлорангидридов кислот фосфора, а также за счет реакций переэте-рификации эфиров кислот фосфора. [14]
При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [15]