Cтраница 2
С целью изыскания новых пестицидных препаратов нами изучено фосфорилирование 2-аминобензазолов хлорангидридами кислот фосфора. [16]
Аминобензоксазолы, обладающие пониженной основностью по сравнению с другими гетероциклами, реагируют с хлорангидридами кислот фосфора только при нагревании с эквимолярным количеством триэтила-мина без растворителя в течение нескольких часов. [17]
Исследование реакций взаимодействия оксикарбоновых кислот как жирного, так и ароматического рядов с хлорангидридами кислот фосфора позволило синтезировать новую группу фосфорорганических соединений с двумя карбоксильными группами, которые могут явиться исходными мономерами ( дикарбоновыми фосфорсодержащими кислотами) для получения фосфорсодержащих высокомолекулярных соединений. [18]
В литературе мало изучен вопрос об относительной реакционной способности спиртов и аминов в реакциях с хлорангидридами кислот фосфора. [19]
Мы рассмотрим следующие методы получения виниловых эфиров кислот фосфора: а) взаимодействием эфиров кислот трехвалентного фосфора с а-галоидкарбонильными соединениями; б) дегидрохлорированием диал-киловых эфиров а-окси - ( 3 [ 3-дихлор-иа - окси - 3, 3 ( 3-трихлорэтилфосфиновых кислот и в) взаимодействием хлорангидридов кислот фосфора с ацетальде-гидом и триэтиламином. [20]
Таким образом, если в хлорангидридах производных кислот фосфора, а также в эфирах фосфорной и фосфиновых кислот последующее введение алкоксигруппы к атому фосфора вместо ал-кильной группы вызывает еще большее снижение реакционной способности по сравнению со снижением реакционной способности при введении первой алкоксигруппы ( особенно это выражено в первом рассмотренном случае - при гидролизе хлорангидридов кислот фосфора), то в случае фтор ангидридов фосфорной и фосфиновых кислот наблюдается обратная зависимость: введение первой алкоксигруппы к атому фосфора вызывает большее снижение реакционной способности по сравнению со снижением реакционной способности при введении второй алкоксигруппы. [21]
При исследовании возможности получения фосфорсодержащих дикарбоновых кислот было изучено взаимодействие хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами как жирного, так и ароматического рядов. При взаимодействии хлорангидридов кислот фосфора с оксикарбоновыми кислотами необходимо было считаться с возможностью прохождения реакции как по оксигруппе, так и по карбоксильной группе, а также по обеим группам одновременно. [22]
Строение продукта IV подтверждено встречным синтезом из метилового эфира а-оксиизомасляной кислоты и хлорангидрида метилфосфорной кислоты. Из эфиров оксикислот и хлорангидридов кислот фосфора были получены и некоторые другие эфиры дифосфонкарбоновых кислот. Продукт IV был переэтерифицирован этиленглико-лем. Полученный полимер - вязкая жидкость, хорошо совмещающаяся со многими полимерами и пластифицирующая их. [23]
Линейная структура ( III) также не отвечает свойствам димеров. Вещества с таким строением по химическим свойствам должны быть сходными с комплексами третичных аминов с хлорокисью фосфора или хлорангидридами кислот фосфора. Следовательно, молекулы димеров должны обладать определенными структурными особенностями, которые обуславливают их повышенную устойчивость. Такая стабилизация возможна в циклической молекуле ( IV), в которой каждый атом фосфора связан со своими заместителями пятью ст-связями и одной яр - jtrf - связью. [24]