Cтраница 1
Хлорангидрид фталевой кислоты ( фталилхлорид) способен реагировать как нормально ( в соответствии со структурой хлорангидрида), так и, в некоторых случаях, в соответствии с изомерной ему ( таутомерной. [1]
Хлорангидрид фталевой кислоты ( фталилхлорид) способен реагировать как нормально ( в соответствии со структурой хлорангидрида), так и, в некоторых случаях, в соответствии с изомерной ему ( таутомерией. [2]
Хлорангидрид фталевой кислоты также ведет себя аномально. Вместо ожидаемых о-дикетонов обычно получаются изомерные диарилфталиды. [3]
Реакция хлорангидрида фталевой кислоты со вторичными диаминами протекает с образованием высокомолекулярных полимеров. [4]
Аналогично хлорангидриду фталевой кислоты в условиях реакции Фриде-ля - Крафтса ведет себя и хлорангидрид о-бензоилбензойной кислоты. [5]
Фталилхлорид ( хлорангидрид фталевой кислоты) получается действием на фталевую кислоту пятихлористого фосфора. Здесь наблюдается замечательный случай таутомерии, связанной с перемещением атомов не водорода, а хлора. [6]
При взаимодействии симметричного хлорангидрида фталевой кислоты с фенолами и хлористым алюминием всегда получаются несимметрично построенные производные, потому что фталилхлорид под влиянием хлористого алюминия сначала перегруппировывается в изомерную форму. [7]
ФТАЛИЛХЛОРИД ( фталоилхлорид, хлорангидрид фталевой кислоты) о - СвН4 ( СОС1) 2, мол. [8]
При использовании некоторых образцов хлорангидрида фталевой кислоты вследствие присутствия в веществе неизвестных примесей первые несколько капель дестиллата оказываются окрашенными в красноватый цвет. В тех случаях, когда приходилось прерывать перегонку и впускать в систему воздух, было замечено, что при возобновлении операции наблюдается аналогичное явление. [9]
Согласно указаниям авторов, исходя из хлорангидрида фталевой кислоты ( 1 моль хлорангидрида на 1 моль одноосновной кислоты и 2 моля хлорангидрида на 1 моль двухосновной кислоты), можно получать с выходом порядка 95 % и другие хлорангидриды. При взаимодействии большинства кислот и их ангидридов с хлор-ангидридом фталевой кислоты применение хлористого цинка в качестве катализатора не является обязательным. [10]
При нагревании либо высокоплавкой или же низкоплавкой формы хлорангидридов фталевой кислоты достигается равновесие. [11]
Особый случай перемещения галогена имеет место при превращении обычного хлорангидрида фталевой кислоты в так называемый несимметричный хлорангидрид. Способ, при помощи которого может быть осуществлен этот переход, по Отту, приведен в Синт. [12]
В 1929 г. Карозерс и Арвин [2] синтезировали полиэтиленфталат из эти-ленгликоля и хлорангидрида фталевой кислоты. Вагнер [3] получил полиэфиры из ряда хлорангидридов дикарбоновых кислот и диолов, например из хлорангидрида фталевой кислоты и резорцина, хлорангидрида адипиновой кислоты и 4 4 -диоксидифенил - 2 2-пропана. [13]
Присадка сантопур получается конденсацией хлоропроиа-водных парафина с фенолом и этерификацяей полученного алкил фенола хлорангидридом фталевой кислоты. [14]
Хлорангидриды кислот, например фосген, а также хлористый оксалил, хлористый бензоил, хлорангидрид фталевой кислоты, реагируют с диметиланилином совершенно аналогично. [15]