Cтраница 1
Хлорангидрид бензойной кислоты, С-НГ, - СО - С1, хлористый бензоил, получается обычным путем, взаимодействием бензойной кислоты с хлористым фосфором и применяется как бензоилирую-пдай агент, для введения бензоила в гидроксильные группы и амино-группы вместо водородных атомов. [1]
Бензоилхлорид ( хлорангидрид бензойной кислоты) - бесцветная, слегка дымящая на воздухе жидкость с резким запахом; хорошо растворим в эфире, хлороформе и бензоле. [2]
Получается действием хлорангидрида бензойной кислоты на калиевую соль гидроперекиси mpem - бутяла в щелочной среде. [3]
Получается действием хлорангидрида бензойной кислоты на калиевую соль гидроперекиси mpem - бутила в щелочной среде. [4]
Получаемый таким образом хлорангидрид бензойной кислоты можно легко превратить в нее действием воды. Тем же самым способом можно, конечно, получить и многие другие ароматические кислоты. [5]
Как получаются в технике хлорангидриды бензойной кислоты и ее производных. [6]
Раствор 28 1 г хлорангидрида бензойной кислоты в 96 мл сухого четыреххлористого углерода прибавляют по каплям к перемешиваемой суспензии 34 5 г цианата серебра в 50мл четыреххлористого углерода. Смесь кипятят в течение 6 ч, охлаждают и быстро фильтруют. [7]
Получаемый, таким образом, хлорангидрид бензойной кислоты легко превратить в нее водою. Чистой, но не синтетической реакцией - окислением соответствующих алкоголей или альдегидов ( см. ниже) - получены кислоты бензойная, куминовая и сикоцериловая. Далее, многие из этих кислот образуются еще при окислении ароматических углеводородов или их производных. [8]
В технике, однако, чаще применяется воздействие хлорангидрида бензойной кислоты и ее замещенных на водные растворы амино-сульфокислот в присутствии связывающих кислоту агентов. [9]
При встряхивании раствора фенола в водном NaOH с хлорангидридом бензойной кислоты выпадает белый осадок. [10]
Напишите уравнения реакций, протекающих при взаимодействии: а) хлорангидрида бензойной кислоты ( хлористого бензоила) с натриевой солью этой кислоты; б) бромангидрида п-толуолкарбоновой ( п-толу-иловой) кислоты с калиевой солью этой кислоты. [11]
Написать уравнения реакций взаимодействия n - толуидина со следующими реагентами: а) муравьиной кислотой ( при нагревании); б) бензойным альдегидом; в) хлорангидридом бензойной кислоты; г) йодистым метилом. [12]
Дальнейшее омыление избытком воды дает чистую бензойную кислоту. Хлорангидрид бензойной кислоты применяется как средство бензоилирования, например, J-кислоты и аминоантрахинонов. Прямое окисление толуола дает бензойную кислоту, свободную от хлорпроизводных, но при этом трудно добиться хорошего выхода. Окислителями служат двуокись марганца и серная кислота, водный бихромат натрия и бензойная кислота при 320 и 200 атмосферах давления и воздух при 130 - 135 в присутствии нафтената кобальта как катализатора. Бензойную кислоту, содержащую некоторые количества фталевой кислоты и а-нафтохинона очищают обработкой раствором бисульфита натрия, в котором обе эти примеси растворяются. Обработка фталевой кислоты и ангидрида в автоклаве в водной среде при 200 - 250 в течение нескольких часов приводит к декарбоксилированию и образованию бензойной кислоты. Бензойная кислота служит промежуточным продуктом для некоторых хромировочных красителей и применяется как катализатор при фенилировании Розанилина. Она используется в фармации как антисептик, а ее натриевая соль - широко распространенное консервирующее средство. Для фармацевтических и пищевых целей ее очищают возгонкой. Эфиры бензойной кислоты ( бензиловый, гваяколовый и - нафтиловый) обладают некоторыми ценными лекарственными свойствами. Бензил-бензоат является также пластификатором для нитроцеллюлозы. [13]
Хлорангидриды одноосновных ароматических кислот применяют для получения лекарственных препаратов, красителей и гербицидов. Хорошо известно использование хлорангидрида бензойной кислоты ( бензоилхлори-да) для получения пероксида бензоилал являющегося инициатором полиме-ризационных процессов, а также применение хлорангидрида л-толуиловой кислоты для синтеза эффективного репеллента. [14]
Бензойная кислота С6НВСООН - простейшая ароматическая кислота - представляет собой кристаллическое вещество, мало растворимое в холодной воде и довольно легко - в горячей, поэтому бензойную кислоту хорошо перекристаллизовать из воды. При этом она получается в виде красивых блестящих листочков. Бензойная кислота обладает консервирующими средствами, однако практически для этих целей почти не применяется. Большое значение в органическом синтезе имеет хлорангидрид бензойной кислоты - хлористый бензоил. [15]