Cтраница 1
Хлорангидрид щавелевой кислоты ( хлористый оксалил) С1ОС - СОС1 может быть получен действием пятихлористого фосфора на безводную щавелевую кислоту. [1]
Хлорангидрид щавелевой кислоты, хлористый оксалил ( СЮС-COCI), образуется при взаимодействии безводной щавелевой кислоты с пятихлористым фосфором. [2]
Хлорангидрид щавелевой кислоты в присутствии пиридина не реагирует с целлюлозой. [3]
Хлорангидрид щавелевой кислоты ( хлористый оксалил) С1ОС - COCI может быть получен действием пятихлористого фосфора на безводную щавелевую кислоту. При обработке хлористого оксалила водой в жидком состоянии он количественно распадается на соляную кислоту, окись углерода и углекислоту. При смешении же паров хлористого оксалила с парами воды получаются щавелевая и соляная кислоты. [4]
Хлорангидрид щавелевой кислоты ( хлористый оксалил) С ЮС-СОС1 может быть получен действием пятихлористого фосфора на безводную щавелевую кислоту. При обработке хлористого оксалила водой в жидком состоянии он количественно распадается на соляную кислоту, окись углерода и углекислоту. При смешении же паров хлористого оксалила с парами воды получаются щавелевая и соляная кислоты. [5]
При нагревании фталоилглицина с хлорангидридом щавелевой кислоты в течение 48 час в бензоле образуется с выходом 99 % ангидрид фталоилглициня. Из тех же реагентов при нагревании в течение б час получен смешанный ангидрид XLIV [136], который для синтеза пептидов использован не был и, по-видимому, непригоден для этой цели, так как на 1 моль смешанного ангидрида потребовалось бы 2 Моля эфира аминокислоты или эфира пептида. [6]
При нагревании фталоилглицина с хлорангидридом щавелевой кислоты в течение 48 час в бензоле образуется с выходом 99 % ангидрид фталоилглицина. Из тех же реагентов при нагревании в течение 6 час получен смешанный ангидрид XLIV [136], который для синтеза пептидов использован не был и, по-видимому, непригоден для этой цели, так как на 1 моль смешанного ангидрида потребовалось бы 2 моля эфира аминокислоты или эфира пептида. [7]
При реакции азулена и гвайазулена с хлорангидридом щавелевой кислоты в условиях реакции Фриделя - Крафтса получены различные продукты. [8]
Морфолоны могут быть получены конденсацией эфедриновых алкалоидов с хлорангидридами щавелевой кислоты, гетероциклизацией различных эфиров, гидролизом нитрилов и амидов. Многие морфолоновые соединения обладают важными биологическими свойствами. Как оксазолидины, так и морфолоны эфедриновых алкалоидов легко подвергаются гидролизу. Щелочной гидролиз морфолонов приводит к получению а-аминокислот. [9]
Авторы рекомендуют следующий общий метод действия кадмий-органических соединений на хлорангидрид щавелевой кислоты. Затем небольшими порциями при перемешивании прибавляют 0 16 моля или 0 32 моля безводного хлористого кадмия соответственно желаемому типу кадмийорггнических соединений. По окончании прибавления нагревают в течение 15 мин. При помощи реакции Гилмана убеждаются в отсутствии реактива Гриньяра. [10]
Вместо этого продукты реакции сходны с получающимися из фосгена или окиси углерода, так как на эти последние распадается хлорангидрид щавелевой кислоты. [11]
Охлаждения ниже - 10 следует избегать, так как при такой температуре реакция прекращается ив колбе накапливаются большие количества хлорангидрида щавелевой кислоты. Если затем эта смесь нагреется до комнатной температуры, то начнется бурная реакция, которую трудно регулировать. [12]
Охлаждения ниже - 10 следует избегать, так как при такой температуре реакция прекращается и в колбе накапливаются большие количества хлорангидрида щавелевой кислоты. Если затем эта смесь нагреется до комнатной температуры, то начнется бурная реакция, которую трудно регулировать. [13]
Избирательны / л окислителем спиртов в альдегиды и кетоны является реагент Моффата - Пфитцнера - ДМСО в присутствии водоот-нимающих агентов типа Д1К, хлорангидрида щавелевой кислоты или уксусного ангидрида. Этот же реагент может быть использован для превращения простых эфиров в сложные. [14]
Реакционную смесь охлаждают до 5 - 10 в бане со льдом и солью ( примечание 3) и при постоянном перемешивании из капельной воронки прибавляют в течение 20 мин раствор 31 7 г ( 21 3 мл, 0 250 моля) хлорангидрида щавелевой кислоты в 200 мл сухого сероуглерода. На этих стадиях смесь тщательно перемешивают. [15]