Cтраница 2
Галогенпроизводные органических кислот при попадании на слизистые оболочки разлагаются на галогенводород и соответствующую кислоту и при этом действуют сильнее, чем галогенводород и кислота в отдельности. Хлорангидрид щавелевой кислоты вызывает кашель, одышку, тошноту, толуолсульфохлорид - головную боль, тошноту, позывы на рвоту. [16]
Парабановая кислота образуется при нагревании мочевины с щавелевой кислотой и хлорокисью фосфора. Вероятно в промежуточной стадии образуется хлорангидрид щавелевой кислоты, хлористый оксалил, при взаимодействии которого с мочевиной образуется парабановая кислота. Частичным гидролизом парабановой кислоты получается оксалуровая кислота. [17]
При ацилировании фосгеном может быть получен кетон или хлор-ангидрид кислоты в зависимости от стехиометрического соотношения компонентов. При конденсации ароматических соединений с хлорангидридом щавелевой кислоты образуются ос-дикетоны. [18]
Продукты реакции видоизменяются в зависимости от избранных условий. При постепенном прибавлении 26 г хлористого алюминия к раствору 12 7 г хлорангидрида щавелевой кислоты в 25 мл бензола и 50 мл сероуглерода было получено 16 2 г бензофеиопа. [19]
При введении теоретического количества пиридина ( 2 моля пиридина на 1 моль диола) получается очень низкомолекулярный продукт. На рис. 49 приведена зависимость вязкости и выхода полиэфира на основе дифенилолпропана и хлорангидрида щавелевой кислоты от количества пиридина при различных концентрациях мономера. [20]
Затем реакционную смесь охлаждают до желаемой температуры и поддерживают ее постоянной во время медленного прибавления 0 075 моля галоидамгидрида щавелевой кислоты. Если проводят обратное прибавление, то раствор кадмийоргани-ческого соединения отфильтровывают от магниевых солей и прибавляют по каплям к раствору хлорангидрида щавелевой кислоты в том же растворителе при желаемой температуре. Реакционную смесь разлагают 20 % - ным раствором серной кислоты, предварительно охлажденной с таким расчетом, чтобы температура не поднималась больше, чем на 10 С по сравнению с температурой, при которой проводят реакцию. Эфирный слой отделяют, водный слой экстрагируют эфиром, соединенные эфирные экстракты обрабатывают насыщенным раствором бикарбоната натрия, водой, сушат безводным сульфатом магния и перегоняют. Во всех случаях, кроме химического анализа, авторы приводят инфракрасные спектры полученных веществ. [21]
Антрацен легко вступает в реакцию Фриделя - Крафтса. В более жестких условиях получается смесь 1 - и 2-ацетилантраце-нов и. Применение хлорангидрида щавелевой кислоты позволяет получить ацеантренхинон XXVI и антрацен-9 - карбоновую кислотувз. Облучение антрацена в присутствии кислорода приводит в7 к перекиси XXVII. Образование подобных перекисей характерно и для других производных антрацена. [22]