Cтраница 2
Расположите приведенные ниже хлорангидриды сульфокислот в порядке возрастания скорости их взаимодействия с бензолом при 30 С в присутствии хлорида алюминия ( р - 1 802): 3 5-диметилбензолсульфохдорид; п-толуолсульфо-хлорид; / i-изопропилбензолсульфохлорид; З - метокси-5 - метилбензолсульфохлорид и З - метокси-5 - нитробензолсульфохлорид. [16]
Известен метод, применяющий хлорангидрид сульфокислоты, например я-толуолсульфохлорид. [17]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающие с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, могут быть сопоставлены с соответствующими реакциями галогенангидридов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реакционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохлориды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалли-зовывать из воды. [18]
Алкоголиз и аминолиз хлорангидридов сульфокислот, протекающий с образованием сложных эфиров и соответственно амидов сульфокислот, может быть сопоставлен с соответствующими реакциями галогенангидри-дов карбоновых кислот. Сульфохлориды, однако, как правило, менее реак-ционноспособны ( почему. Так, в холодной воде сульфохло-риды разлагаются лишь медленно, а некоторые из них можно даже перекристалл изовывать из воды. [19]
Более сильные восстановители превращают хлорангидриды сульфокислот в тиофенолы; этот метод является лучшим для получения тиофено-лов, не содержащих заместителей, способных восстанавливаться. [20]
Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфеновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в овою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [21]
Сульфиновые кислоты получают восстановлением хлорангидридов сульфокислот. Сульфеновые кислоты в свободном виде неизвестны, но их производные получают из сульфенилхлоридов, которые в свою очередь образуются хлорированием дисульфидов. [22]
Если перегруппировка происходит под действием хлорангидридов сульфокислот, вначале отщепляется хлористый водород и остаток кислоты становится на место водорода гидроксила; такие соединения в ряде случаев можно легко выделить. Далее, в полярном растворителе, особенно при нагревании, они диссоциируют ( гетеролиз N-О - связи), так что у атома азота остается незаполненная электронная оболочка. [23]
Если перегруппировка происходит под действием хлорангидридов сульфокислот, вначале отщепляется хлористый водород и остаток кислоты становится на место водорода гидроксила; такие соединения в ряде случаев можно легко выделить. Далее, в полярном растворителе, особенно при нагревании, они диссоциируют ( гетеролиз N - 0-связи), так что у атома азота остается незаполненная электронная оболочка. [24]
Определение ацилгалогенидов карбоновых кислот и определение хлорангидридов сульфокислот может быть также выполнено в присутствии органических кислот и алкилгалогенидов. [25]
Чаще эту реакцию применяют для получения хлорангидрида сульфокислоты в одну стадию. [26]
Применяют в качестве сульфирующего агента при получении хлорангидридов сульфокислот в производстве синтетических органических продуктов, например при синтезе сахарина, для получения сульфокислот из нитропроизводных нафталинового ряда, при ацетилировании целлюлозы и при получении уксусного ангидрида, а также для получения диметилсульфата, для очистки парафиновых углеводородов, выделяемых из нефти, при получении дымообразующих веществ, для производства фармацевтических препаратов. [27]
Массу вливают в ледяную воду, при чем хлорангидриды сульфокислот толуола ( орто и пара) выделяются в жидком виде. Полученную таким образом смесь хлорангидридов охлаждают в течение 12 час. [28]
Важными промежуточными продуктами в ряде синтезов лекарственных веществ являются хлорангидриды сульфокислот - сульфохлориды. [29]
Первый из разработанных нами методов основан на различной растворимости хлорангидридов сульфокислот бензола и ди-фенилсульфона в легком бензине. Второй метод, принципиально новый для незамещенных сульфокислот-полярографический. [30]