Хлорангидрид - сульфокислота
Cтраница 3
При действии хлорсульфоновой кислоты на ароматические соединения могут получаться сульфокислоты или хлорангидриды сульфокислот. [31]
Ароматические суль-фокислоты в свободном виде или в виде солей превращают в хлорангидриды сульфокислот ( сульфохлориды) с общей формулой Аг - SO2 - С1 при помощи тех же методов, которые используют для получения хлорангидридов карбоновых кислот, а именно при взаимодействии с галоидными соединениями фосфора. Однако чаще их получают, действуя на ароматические углеводороды хлорсульфоновой кислотой. [32]
При действии SO2 и С12 на насыщенные углеводороды в определенных условиях образуются преимущественно хлорангидриды сульфокислот и незначительное количество галоидированных углеводородов. [33]
 |
Температуры плавления сульфокислот ароматического ряда. [34] |
При нагревании с пятихлористым фосфором натриевых солей сульфокислот или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. [35]
Перегруппировка Бекмана происходит при действии на оксимы кето-нов кислот Льюиса, РС13, РСЦ, а также хлорангидридов сульфокислот и концентрированных минеральных кислот типа серной. [36]
 |
Энергетическая диаграмма сульфирования нафталина. [37] |
При нагревании натриевых солей сульфокислот с хлоридом фосфора ( V) или при сульфировании толуола хлорсульфоновой кислотой образуются хлорангидриды сульфокислот, которые применяют в качестве ацилирующих агентов. С аммиаком они образуют амиды сульфокислот, превращающиеся при хлорировании в хлорамины. [38]
Первая реакция приводит к образованию соответствующей сульфокислоты и хлористого водорода; вторая реакция является обратимой и приводит к образованию хлорангидрида сульфокислоты ( сульфохлорида) и серной кислоты. [39]
В этом процессе из каждого углеводорода получается смесь изомерных хлорангидридов, так как атомарный хлор вырывает атом водорода в любом звене углеводорода, Хлорангидриды сульфокислот превращают в натриевые соли, которые применяются как моющие и эмульгирующие средства, пригодные для употребления, в частности, в жесткой и соленой воде. [40]
В ароматическом ряду сульфоны получаются лишь с незначительным выходом, сульфокислоты же получаются легко; наоборот в алифатическом ряду можно достичь выхода сульфонов в 25 - 35 % наряду с хлорангидридами сульфокислот. Через эфирный раствор реактива Гриньяра пропускают кислород, полученную суспензию RSO2MgX обрабатывают хлором. [41]
В качестве сульфирующих веществ используются: наиболее часто - концентрированная серная кислота ( 92 - 93 %) или 100-процентная серная кислота - моногидрат; олеум - раствор серного ангидрида в серной кислоте ( обычно используется 25 - 35-процентный олеум); хлорсульфоновая кислота ( HOSO2C1), что дает возможность получить хлорангидриды сульфокислот. Два последних вещества являются весьма энергично действующими сульфирующими агентами. Нейтральные сульфирующие агенты - комплексы серного ангидрида с пиридином и диоксаном: пиридинсульфотри-оксид ( стр. [42]
В качестве сульфирующих веществ используются: наиболее часто - концентрированная серная кислота ( 92 - 93 %) или 100 % - ная серная кислота - моногидрат; олеум - раствор оксида серы ( VI) в серной кислоте ( обычно используется 25 - 35 % - ный олеум); хлорсульфоновая кислота ( HOS02C1), что дает возможность получить хлорангидриды сульфокислот. Два последних вещества являются весьма энергично действующими сульфирующими агентами. Нейтральные сульфирующие агенты - комплексы оксида серы ( VI) с пиридином и диоксаном: пиридинсульфотриоксид ( с. [43]
Наиболее характерными производными ароматических сульфокислот, которыми пользуются для их идентификации, являются их хлорангидриды и амиды. Хлорангидриды сульфокислот получаются при действии РС15 на их натриевые соли ( см. получение хлорангидрида 1 5-нафталиндисульфокис-лоты, стр. Амиды легко образуются при действии аммиака на хлор-ангидриды. [44]
Большая часть реакций, на которых основано применение побочных продуктов, разобрана в других разделах. Кроме получения толуола путем гидролиза л-толуолсульфокислоты или хлорангидрида сульфокислоты, побочные продукты сахаринового производства, согласно патентной литературе, прямо или косвенно используют в качестве алкилж-рующих агентов при синтезе алкилэфиров л-толуолсульфокислоты [301] для получения дихлорамина и хлорамина Т, а также применяются при конденсации фенолов с альдегидами, для дубления, для приготовления проявителей в фотографии и как средства борьбы с сорняками и вредителями сельскохозяйственных растений. [45]
Страницы: 1 2 3 4