Cтраница 1
Хлорантрахиноны являются важными промежуточными продуктами при получении синтетических красителей. Ниже описывается метод определения а - и р-хлорантрахинона; 1 6; 1 7; 1 5 и 1 8-дихлорантрахинонов в одной пробе методом ГЖХ. [1]
Хлорантрахиноны идентифицируют по вре. [2]
Хлорантрахиноны сульфируются сначала в незамещенное ядро. Так, ос-хлорантрахинон дает смесь почти равных количеств 6 - и 7-кислот, легко разделяемых ввиду гораздо большей растворимости натриевой соли последней. В присутствии ртути образуются 5-моносульфокис-лоты и 2 5 - и 4 5-дисульфокислоты. Сульфирование 8-хлорантрахи-нона дает 6 - и 7-моносульфокислоты и 3 6 - и 3 7-дисульфокислоты. [3]
Получается при сплавлении fj - хлорантрахинона или р-сульфокислоты антра-хинона с NaOH в присутствии окислителей. [4]
Раствор 25 3 кг 2-амино - З - хлорантрахинона в 90 л моногидрата вливают в 900 л воды при температуре не выше 20 С, туда же медленно добавляют 18 л брома. Какое строение имеет образующийся продукт. Какой избыток брома применяется в этой реакции. [5]
Раствор 25 3 кг 2-амино - З - хлорантрахинона в 90 л концентрированной серной кислоты вливают в 900 л воды при температуре не выше 20 С, туда же медленно при размешивании добавляют 18 л брома. Какое строение имеет образующийся продукт. [6]
В молекуле антрахинона активация этих реакций осуществляется карбонильными группами и по своей реакционной способности хлорантрахиноны близки к ьштрохлорбензолам. [7]
В молекуле антрахинона активация этих реакций осуществляется карбонильными группами, и по своей реакционной способности хлорантрахиноны близки к нитрохлорбензолам. [8]
В качестве побочного продукта получается 1-амино - 2-хлор-антрахинон, который отделяется от 2-амино - З - хлорантрахинона яромывкой 75 % - ной серной кислотой. [9]
В качестве побочного продукта получается 1-амино - 2-хлор-антрахинон, который отделяется от 2-амино - З - хлорантрахинона промывкой 75 % - ной серной кислотой. [10]
Нитро-4 - хлорбензоил) бензойная кислота может служить исходным продуктом для получения З - нитро-2 - хлорантрахинона. [11]
Диоксиантрахинон ( ализарин) готовится методом окислительной щелочной плавки 2-сульфокислоты антрахинона; может быть получен из - хлорантрахинона, а также щелочным окислением самого антрахинона. Ализарин, помимо применения непосредственно в качестве красителя, служит исходным материалом для синтеза других протравных красителей. [12]
В 1937 г. автором этой книги совместно с В. П. Шкитиным была установлена ошибочность данных Гроггинса, касающихся превращения - хлорантрахинона в - аминоантрахинон. Близкие к количественным выходы § - аминоантрахинона высокого качества ( 97 - 98 8 % - ный) были получены при нагревании [ 3-хлорантрахинона с аммиаком в присутствии окисных медных катализаторов ( преимущественно нитрата меди) всего в течение 4 - 6 час. [13]
Предложите способы получения а) 2-метил - 1-нитроантрахинона, б) 2 3-ди-хлорантрахинона, в) З - нитро-2 - хлорантрахинона. [14]
При замене атома кислорода в Кубовом красном С атомом серы получается антрахинонтиазоловый краситель Кубовый красно-фиолетовый Ж - Его получают из 2-амино - З - хлорантрахинона и хлор-ангидрида 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоты с последующим замещением нитрогруппы на аминогруппу, атома хлора - на меркаптогруппу и циклизацией. [15]