Cтраница 2
Полученные ртутные соединения выдерживают нагревание в уксусной кислоте и пиридине без видимого разложения, а при действии хлорноватой кислоты в уксуснокислой взвеси ртутных соединений образуют хлорантрахиноны. [16]
Сравнительно легко идет обмен хлора на оксигруппу в хлорантра-хиноне. При нагревании fl - хлорантрахинона с концентрированным раствором щелочи наряду с заменой хлора образуется оксигруппа в а-положении. [17]
Последний получают нитрованием 2-метилантрахинона в серной кислоте при 95 С, окислением 1-нитро - 2-метилантрахино на хромпиком и превращением образовавшейся карбоновой кислоты в хлорангидрид действием хлористого тионила SOC12 в хлорбензоле при 125 С. Ацилирование 2-амино - З - хлорантрахинона хлорангидридом 1-нитроантрахинон - 2-карбоновой кислоты идет при нагревании в нитробензоле при 140 С. [18]
Когда прибавят всю воду, массу охлаждают до 80 и фильтруют через стеклянный фильтр. Осадок 2-амино - З - хлорантрахинона на фильтре промывают 200 мл 75 % - ной серной кислоты. [19]
Индантрон - синий полициклический кубовый краситель и пигмент, устойчивый при нагревании на воздухе до 500 С, в концентрированной НС1 - до 400 С, в расплавленной щелочи - до 300 С. Хлорпроизводное индантрона получается аналогичным щелочным плавлением 2-амино - З - хлорантрахинона или хлорированием индантрона. [20]
Переход от сульфирования к нитрованию при переработке антрахинона ( см. разд. При хлорировании смеси моно - и динитро-антрахинонов, образующейся непосредственно при нитровании, хлорантрахиноны разделяют вакуум-дистилляцией. [21]
Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100 на водный раствор антрахинон-а - или р-сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. [22]
Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100 на водный раствор антрахинон-а - или 5-сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. [23]
Замещение сульфогруппы на хлор часто применяется для антрахинонсульфоновых кислот. Например, при действии хлора при 100 на водный раствор антрахинон-а - или fi - сульфоновых кислот образуются соответствующие хлорантрахиноны. [24]
Резче всего при - разбавлении подвижной фазы меняется подвижность антрахинона и хлорантрахинонов. При разбавлении подвижной фазы ( до 30 %) антрахинон имеет уже величину / U большую, чем оба хлорантрахинона. [25]
В трехгорлую колбу емкостью 250 - 300 мл, снабженную мешалкой и термометром, загружают 90 мл моногидрата. При 25 - 30 к нему, хорошо размешивая, постепенно, небольшими порциями, добавляют 25 3 г ( 0 1 моль) 2-амино - З - хлорантрахинона. [26]
Примерами служат получение дихлор - и тетрахлорфталевого ангидрида, хлорфенолов, хлорани-линов, 2-хлор - З - аминоантрахинона, 4-бром - 1-аминоантрахи-нон - 2-сульфокислоты и 2 4-дибром - 1-аминоантрахинона. Антрахинон галоидируется с таким трудом, что практически хлорирование его почти невозможно. Хлорантрахиноны получают или через сульфо-кислоты или синтезами через фталевый ангидрид. Прямое галоиди-рование возможно лишь в случае аминоантрахинонов. Хлорирование и бромирование красителей ( и иодирование некоторых фталеи-новых красителей) являются важными методами для получения ярких тонов и увеличения прочности, особенно к свету и хлору. [27]
Резче всего при разбавлении подвижной фазы меняется подвижность антрахинона и хлорантрахинонов. При хроматографии с использованием в качестве подвижной фазы достаточно концентрированной уксусной кислоты ( 60 %) антрахинон имеет величину RJ меньшую, чем 1-хлорантрахинон, но большую, чем 2-хлорантрахи-нон. При разбавлении подвижной фазы ( до 30 %) антрахинон имеет уже величину Kf большую, чем оба хлорантрахинона. [28]
Эти изменения стали возможны в результате строительства новых и реконструкции старых цехов, перехода на новые прогрессивные методы технологии. Так, на Рубежанском химическом комбинате закончилось строительство первого в стране специализированного цеха кубовых красителей, было начато производство специальных выпускных форм этих красителей, налажено производство антрахинона, fi - хлорантрахинона, ос - и - аминоантрахинонов, бензантроиа и других сложных промежуточных продуктов. [29]
Особый класс процессов конденсации составляют реакции, при которых шз двух соединяющихся молекул органических веществ выделяется хлористый водород, типичным катализатором для этих реакций является хлористый алюминий. Между катализатором и реагирующими соединениями образуются - промежуточные соединения, они устойчивы и были выделены. Синтез Фриделя и Крафтса применяют для получения антрахинона конденсацией фта-левого ангидрида с бензолом в присутствии хлористого алюминия как катализатора. Метил - и хлорантрахиноны получены из хлорбензола или толуола и фталевого ангидрида. [30]