Cтраница 2
В уксуснокислой среде хлорат-ионы не реагируют, как окислитель, а хлорит-ионы окисляют медленно, поэтому основным активным окислителем остается гипохлорит. В нейтральной и щелочной средах только гипохлорит является окислителем. [16]
Перхлорат -, а также хлорат-ионы можно восстановить до хлорид-ионов двукратным количеством SnCl2 в 127V H2S04 в присутствии раствора молибдата аммония как катализатора при кипячении в атмосфере азота в течение 15 - 40 мин. Избыток SnCl2 титруют раствором перманганата калия. [17]
При этом образуются хлорноватистая кислота, гипохлорит-ионы, хлорат-ионы и ионы водорода. [18]
Приготовлять его надо на холоду, так как при нагревании получаются хлорат-ионы, которые мешают определению. Для приготовления раствора растворяют 88 г едкого натра в 2 л воды и поглощают этим раствором 71 г хлора. [19]
При восстановлении, кроме СЮ -, могут восстановиться также и хлорат-ионы в хлорид-ионы. [20]
Приготовлять его надо на холоду, так как при нагревании получаются хлорат-ионы, которые мешают определению. Для приготовления раствора растворяют 88 г едкого натра в 2 л воды и поглощают этим раствором 71 г хлора. [21]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра, избыток которого оттитровывают роданидом аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [22]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра в избытке титрованием последнего роданидом аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [23]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением нитрата серебра, избыток которо-го оттитровывают роданидом - аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [24]
Укажите реакцию, с помощью которой можно удалить гипохлорит-ион, не затрагивая хлорат-ионы. [25]
Укажите реакцию, с помощью которой можно удалить гипохлорит-ион, не затрагивая хлорат-ионы. [26]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. После этого определяют содержание хлоридов добавлением в избытке нитрата серебра и титрованием последнего роданидом аммония в присутствии соли железа ( III) как индикатора. [27]
Для определения общего содержания хлора восстанавливают гипохлорит -, хлорит - и хлорат-ионы до хлорид-ионов солью железа ( II) в кислой среде. [28]
В третью группу входят нитрат -, нитрит -, ацетат - и хлорат-ионы. [29]
Известно, что нитрат - и нитрит-ионы восстанавливаются в гидроксиламин [1], а перхлорат - и хлорат-ионы, по всей видимости, в хлорид-ионы. Нами было показано, что щавелевая кислота в присутствии уранил-ионов восстанавливается до гликолевой [2], а не до глиоксиловой, как считали до сих пор [3], так как глиок-силовая кислота также каталитически восстанавливается в присутствии уранил-ионов. [30]