Cтраница 1
Хлорацетанилиды и другие аналогичные производные монохлоруксусной кислоты. Однако для большинства из них имеются только патентные данные об их активности, что не позволяет сделать какие-либо выводы о практической ценности многих активных соединений этой группы. С / 0 7 мм рт. ст.) которые в дозе 5 5 кг / га эффективны в борьбе с костром ржаным, практически безвредны для свеклы и огурцов и полностью безвредны для хлопчатника и горчицы. Так, например, хлопчатник вполне устойчив к дозам препарата до 22 5 кг / га. [1]
Хлорацетанилиды в основном эффективны против однодольных сорных растений. В табл. 11.3 приведены производные хлор-ацетанилида, получившие применение в сельском хозяйстве. [2]
Хлорацетанилиды в основном эффективны против однодольных сорных растений. В табл. 11.3 приведены производные хлор-ацетанилида, получившие применение в сельском хозяйстве. [3]
Хлорацетанилид может выступать в роли хлорирующего агента. [4]
Хлорацетанилид в жидком аммиаке в присутствии нитрита калия превращается с выходом 75 % в З - ацетил-2 - гидроксииндол. Какое образуется соединение, если ввести в реакцию л-хлорацетанилид. [5]
Хлорацетанилид в жидком аммиаке в присутствии нитрита калия превращается с выходом - 75 % в З - ацетил-2 - гидроксииндол. Какое образуется соединение, если ввести в реакцию ж-хлорацетанилид. [6]
Рассмотренные производные хлорацетанилида, как показано на примере алахлора и метолахлора, снижают содержание в растениях гиббереллинов и кауренола, при этом в растениях накапливается каурен. Каурен и кауренол являются предшественниками гиббереллинов при их биосинтезе. [7]
Феиилфеноксиацетанилид получен взаимодействием хлорацетанилида с фенилфенолятом натрия в кипящем изоамиловом спирте. [8]
Так, 4-нитро - З - хлорацетанилид деацилируется в три раза быстрее, чем 4-нитроацетанилид, а о наличии небольшого стерического ингибирования мезомерии можно только заключить на основании того факта, что 2-нитро - 5-хлорацетанилид реагирует приблизительно в десять раз быстрее, чем 2-нитроацетанилид. [9]
Мотилевский предложил способ получения из анилина и хлорацетанилида, получаемого в свою очередь или из хлоруксусной кислоты и анилина в бензоле или из хлоруксусной кислоты и форм амида ate. [10]
Ароматические амиды родануксусной кислоты7 получаются кипячением соответствующего хлорацетанилида с роданистым калием в спиртовом растворе. [11]
Чистоту препарата определяют по ГФ1Х по отсутствию ацетанилнда, п-фенетидина, n - хлорацетанилида, других органических примесей и тяжелых металлов. Отсутствие ацетанилида определяют по желтому окрашиванию, возникающему по прибавлении бромной воды к фильтрату после кипячения 0.1 г препарата с 10 мл воды ( ацетанилид дает муть или осадок); л-фепетидина - по отсутствию розового окрашивания после кипячения спиртового раствора фенацетина с йодом после прибавления воды; / г-хлор-ацетанилида - ио отсутствию хлоридов после прокаливания препарата с гндрокарбонатом натрия и последующего дснстния азотной кислоты; другие органические примеси по образованию бесцветного раствора фенацетина с концентрированной серной кислотой. [12]
Предполагают также, что перегруппировка может протекать через комплекс из трех молекул М - хлорацетанилида. [13]
Действующее вещество 2-этил - 6-метил - М - ( 2-метокси - 1-метил-этил) - хлорацетанилид. Проникает в растения через корни. Уничтожает однолетние сорняки: злаковые - просо куриное, виды щетинника и некоторые двудольные - виды щирицы, портулак огородный, дымянку лекарственную, звездчатку среднюю, марь белую, виды горца. На свекле и сое используется в норме 3 - 5 л / га до посева или до всходов. Сохраняется в почве 2 - 3 месяца. [14]
Предложите эксперимент, доказывающий, что в катализируемой кислотой перегруппировке N-хлорацетанилида в о - и n - хлорацетанилиды [ реакция ( 45) ] в качестве интермедиата образуется хлор. [15]