Cтраница 1
Хлорацетил - () - изовалин гидролизуется ацилазой почек, а его энантиоморфное производное устойчиво к действию этого фермента. На основе данных подобных исследований () - изовалин следует обозначать как L-изовалин. Применение этого биологического критерия для определения оптической конфигурации, по-видимому, вполне оправдано, но из сказанного выше видно, какие трудные задачи возникают при установлении конфигурации а-алкил-а-аминокислот. [1]
Получается взаимодействием Л - хлорацетил - Л - метилуретана с натриевой солью О, О-диэтилдитиофосфорной кислоты. [2]
Так, гидролиз ацетил -, хлорацетил - [586] и пальмитилхлорида [580], нейтрализация иона нитрометана [581] и разложение фенилдиазонийхлорида [589] в D20 и в Н2О идут с одинаковыми скоростями. Гидролиз эфиров некоторых карбоновых кислот [579] и иона монохлоруксусной кислоты [575] в отсутствие минеральных кислот в тяжелой воде замедлен. [3]
Следует отметить, что О - ( хлорацетил) амидоксим 144 б циклизуется в соответствующий 5-хлорметил - 1 2 4-оксадиазол ( 145 б) уже в процессе ацилирования амидоксима 143 хлорацетил-хлоридом. [4]
Вопрос решен путем встречного синтеза хиноксалинового производного из ди ( хлорацетил) флуоран-тена и диацетилфлуорантена известного строения. [5]
Ими было установлено, что фор-мил -, ацетил -, хлорацетил - и дихлорацетилглицилглицины при этом расщепляются с образованием хлоргидрата этилового эфира глицилглицина. Бензоильное, фталильное, трихлораце-тильное и фенацетильное производные в этих условиях устойчивы. В случае же толуолсульфонил - и нафталинсульфонилгли-цилглицина расщепляется только пептидная связь с образованием эфира ацилированного глицина и хлоргидрата эфира глицина. [6]
При реакции, вероятно, происходит промежуточное образование о - ( хлорацетил) - л-тио-крезола. [7]
Ими было установлено, что фор-мил -, ацетил -, хлорацетил - и дихлорацетилглицилглицины при этом расщепляются с образованием хлоргидрата этилового эфира глицилглицина. Бензоильное, фталильное, трихлораце-тильное и фенацетильное производные в этих условиях устойчивы. В случае же толуолсульфонил - и нафталинсульфонилгли-цилглицина расщепляется только пептидная связь с образованием эфира ацилированного глицина и хлоргидрата эфира глицина. [8]
Фтористый фторацетил обладал токсичностью метилового эфира фторуксусной кислоты, в то время как фтористый хлорацетил был относительно нетоксичен. Теперь понятно, почему хлористый фторацетил дает токсичную фторуксусную кислоту, фтористый же хлорацетил гидролизуется в хлор-уксусную кислоту и относительно нетоксичный ( при употребляющихся концентрациях) фтористый водород. [9]
Тем же путем из хлорметил-л-ксенилкетона и хлористого хлорацетила был получен п, л - бис - ( хлорацетил) - дифенил. [10]
Смешивают 0 02 м тиомочевины, растворенной в 50 мл с 0 01 М 3 8-ди - ( хлорацетил) - флуорантена. Реакционную смесь греют в течение 30 мин на водяной бане при температуре 50 - 60 С, а затем еще в продолжение 1 5 часа - на кипящей водяной бане. Реакционную смесь подщелачивают, охлаждают, осадок отделяют и промывают холодной водой до исчезновения щелочной реакции. [11]
Крахмал, пропущенный через колонку с диастазовой смолой, больше не реагирует с иодом, тогда как карбок-сипептидазовая колонка превращает хлорацетил - Ш - ала-нин в / - аланин и хлорацетил-с ( - аланин. [12]
В круглодонной колбе с обратным холодильником, помещенной в кипящую водяную баню, сплавляют 0 01 М 4 11-ди - ( хлорацетил) - флуорантена с 0 02 м о-фенилендиамина. Плав растворяют в горячей воде и прощелачи-вают раствором едкого натра. Смешанная проба с 4 11-ди-хиноксалйнил - 3-флуорантеном, полученным по предыдущей методике, депрессии температуры плавления не дает. [13]
В работе [24] предложен многостадийный способ синтеза 5 - К-3 - ( 4-гидрокси - 3 5-ди-т. Следует отметить, что О - ( хлорацетил) амидоксим 144 б циклизуется в соответствующий 5-хлорметил - 1 2 4-оксадиазол ( 145 б) уже в процессе ацилирования амидоксима 143 хлорацетил-хлоридом. [14]
Фтористый фторацетил обладал токсичностью метилового эфира фторуксусной кислоты, в то время как фтористый хлорацетил был относительно нетоксичен. Теперь понятно, почему хлористый фторацетил дает токсичную фторуксусную кислоту, фтористый же хлорацетил гидролизуется в хлор-уксусную кислоту и относительно нетоксичный ( при употребляющихся концентрациях) фтористый водород. [15]